返黄抑制剂多胺基TEMPO的合成和应用的综述报告

返黄抑制剂多胺基TEMPO的合成和应用的综述报告近年来，返黄抑制剂多胺基TEMPO (2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基) 已成为有机合成化学中的一种重要的催化剂，在有机合成中发挥着重要的作用，特别

TEMPO 返黄抑制剂多胺基的合成和应用的综述报告 近年来，返黄抑制剂多胺基TEMPO(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基) 已成为有机合成化学中的一种重要的催化剂，在有机合成中发挥着重要 的作用，特别是在氧化反应、自由基反应、羰基加成反应等方面。本文 将对多胺基TEMPO的合成方法、应用及近几年的研究进展进行综述。 1、多胺基TEMPO的合成方法 1.1、TEMPO的制备 TEMPO为含氮有机自由基，可以通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化 铜(CuO)催化氧化得到。TEMPO氧化反应的特点是选择性高、反应条 件温和、易于操作，适用广泛。TEMPO合成的一般方法可以分为以下 几个步骤： 1.2、TEMPO的保护与修饰 TEMPO所具有的自由基性使得它极易被氧化或还原，不利于储存和 使用。因此，人们通常采用化学修饰保护TEMPO的氧自由基，常见的 氧保护基有羧基、酯基、噻吩基等。目前常用的TEMPO修饰保护基有 TEMPO-acetate、TEMPO-tBu、TEMPO-Ph、TEMPO-Cl等。 1.3、多胺基TEMPO的合成 多胺基TEMPO是TEMPO的衍生物之一，其合成方法大致分为以 下三种： 1、TEMPO酰化后与含胺基的化合物反应，例如TEMPO-acetate 与对苯二胺反应即可合成多胺基TEMPO。 2、TEMPO-tBu通过活化后与哌啶反应，得到TEMPO-Ph，继续 与胺反应可得到多胺基TEMPO。 3、通过TEMPO-Ph加氢分解的方法，可以直接得到多胺基 TEMPO。