《中国药典》2020版—生物制品实验动物质量控制

生物制品实验动物质量控制生物制品实验动物分为生物制品生产用实验动物和检定用实验动物。生产用实验动物是指用于生物制品生产的实验动物，检定用动物则是用于生物制品检定的实验动物。本通则是对生物制品生产用和检

版中国药典三部生物制品凡例

凡 例总 则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国

中国药典三部(生物制品)凡例

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中国药典2020年版

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2022版中国药典

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药典培训资料中国药典药品微生物检验指导原则

-  - 我国开展药品无菌检查和微生物限度检查已有数十年的历史。 新中国第一部药典（1953年版）收载了无菌检查法，以后每部进行了不断的修订和完

中国药典——芦荟

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版中国药典微生物培训培养基的配制及质量控制

- 一、培养基的配制 - 培养基是绝大多数微生物试验的基础。因此，培养基的质量是微生物试验成功与否的关键因素。适宜的培养基制备方法、贮藏条件

中国药典2010年版二部概况

- 《中国药典》 2010年版(二部) 概况 - 河北省药品检验所2010年11月 石家庄 - 投曰荆锋洒遁梅恩扑誊醋在迪葡挖诬迁琼烘大哑徘西若鲍

2010年版中国药典第一增补本

2010 年版《中国药典》第一增补本发行韬雅【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2012(14)10【摘 要】日前，国家药典委员会、中国医药科技出版社联合在京召开《中国药典（2010 年版）》