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医疗器械分类规则及目录
芈医疗器械分类规则芄莁节第一条 为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。羀第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。其
《医疗器械分类规则》
医疗器械分类规章第一条 为标准医疗器械分类,依据《医疗器械监视治理条例》,制定本规章。其次条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他 物品,包括所需的软件。其使用目的是:
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医疗器械分类规则第一条 为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。其使用目的是
医疗器械分类规则及目录
医疗器械分类规则(局令第15号)第一条 为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规则。第二条 医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软
CFDA:关于《医疗器械分类规则》的修订说明
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15年最新《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)
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医疗器械上岗培训考试题答案(精选5篇)[修改版]
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