腾讯文库搜索-《无菌检查法》PPT课件
医疗行业-安徽省药检专业技术人员业务考试大纲安徽省药检专业 精品
附件:安徽省药检专业技术人员业务考试大纲(20XX年试行版)一、考试目的安徽省药品检验专业技术人员(以下统称药检人员)业务考试由安徽省食品药品检验所统一组织实施,其目的是为了全面了解药检人员的检验水平
《GMP文件-无菌室操作规程》(doc)-经营管理
GMP文件--无菌室操作规程1.目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。2.适用范围生测实验室3.责任者QC主管生测员4.定义无5.安全注意事项严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员
《无菌检查》PPT课件
- 第三章 无菌检查 - - - 内容一、药品的卫生学检查二、无菌检查法1、概述2、常用无菌检查法3、无菌检查法原理和方法
药典微生物限度检查法
- 2015版药典微生物限度检查法 - - 目录 - 一、2015版药典微生物学检验体系的发展 -
2021年药典微生物限度检查法增修订
- 目录 - 一、2015版药典微生物学检验体系的发展 - - 二、2015年版微生物学检验中的重大修订及意义
中国药典版微生物基本知识解析
- 微生物检测环境变化 - 控制菌项目变化 - - 《非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法》
最新药品微生物检验方法与操作标准规范及无菌隔离技术实用手册
最新药品微生物检验方法与操作标准规范及无菌隔离技术实用手册作 者:编委会出版社:中国中医药出版日期:2009年5月开 本:16开册 数:3册光盘数:0定价:880元 优惠价:4
无菌检查记录
无菌检查记录供试品名称:规 格:批 号:送检数量:检验日期:完成日期:检验依据:《中国药典》2015版第四部通则1101“无菌检查法”培养基硫乙醇酸盐流体培养基胰酪大豆胨液体培养基配制批号
《中国药典》2015年版通则编码与2010年版附录编码对照表
《中国药典》2015年版通则编码与2010年版附录编码对照表编号通则名称原附录原附录名称0100制剂通则 0101片剂一部Ⅰ D 片剂二部Ⅰ A 片剂三部 I E 片剂0102注射剂一部Ⅰ
《中国药典》2015年版通则目录
GB8878185555334563BT9125XW创作编号:创作者:凤呜大王*《中国药典》2015年版通则目录编号通则名称0100制剂通则0101已片剂0102已注射剂0103已胶囊剂0104已颗粒
任务1:无菌检查记录
无菌检查记录检品名称:规 格:批号:包装 效期生产单位:检品数量检验目的:检验日期检验依据:报告日期编码:湿度:培养基制备及培养条件:室温:℃预培养时间: 检查法: 薄膜过滤法: 供试品溶液的制备:水
注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证【摘要】 目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按中国药典2005年版二部(附录Ⅺ H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。结