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药品管理法培训试卷+答案
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药品管理法试题及答案
《药品管理法》考试试题姓名 分数 一、单选题(20分,每小题2分)1、开办药品批发企业和零售企业必须取得( )A、《药品生产许可证
中华人民共和国药品管理法培训课件【PPT课件】
- 中华人民共和国药品管理法 - 培训人:郭庆 - 安徽华善堂中药饮片有限公司 - 一、颁布及执行时间
药品管理法测试题
2009年药品管理法律法规培训测试试题(一)姓名: 部门: 岗位: 得分: 判断题 (
药品管理法测试题
2009年药品管理法律法规培训测试试题(一)姓名: 部门: 岗位: 得分: 判断题 (
中华人民共和国药品管理法实施条例 PPT课件
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行 - - - -
新版药品管理法试题及答案
新版药品管理法试题及答案药品经营企业《药品管理法> 2019年版考试试题部门 姓名 得分一、 单选题(10分,每小题2分)1、 开办药品批发企业和零售企业应当取得( )A、《药品生产许可证》B、
药品管理法条例
药品管理法条例 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。 第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省、自治区
药品管理法释义
《药品管理法》释义概述 《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》(以下简称原法)自1985年7月1日起实施以来,对于保证药品的质量,保障人民
药品管理法实施条例
- - 中华人民共和国药品管理法实施条例 - 共十章 八十六条第一章 总 则第二章 药品生产企业管理第三章 药品经营企业管理第四章 医疗机
《新药品管理法》相关知识培训
《中华人民共和国药品管理法》相关知识培训试卷 部门: 姓名: 日期: 得分:一、填空题:(每空2.5分,共50分)新修订的《中华人民共和国药品管理法》自 起施行。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产
药品管理法心得体会
药品管理法心得体会近日,读完横峰县局《药品管理法》第八十二条存疑一文后,经仔细推敲,也有几点看法:一、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的放在同一条款中规定处罚幅度,笔者认为是合理