药品不良反应报告和监测管理办法试卷与答案

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药品不良反应报告和监测管理办法模拟试题与答案

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药品不良反应报告和监测培训测试题单位：姓名：分数：一、 填空题：（每题5分，共30分）（1） ADR报告类型分为、、和 四类。（2）药品不良反应的特点有 、 、及可塑性、可控性。（3）药品不良反应报告

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药品不良反应报告和监测管理办法_3

药品不良反应报告和监测管理办法 部门：姓名：分数： 一、填空题（每小题3分，总计45分） 2、为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，

7药品不良反应报告和监测管理办法

药品不良反应报告和监测管理办法 部门：姓名：分数：  一、填空题（每小题3分，总计45分）  1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议

药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

药品不良反应报告和监测管理办法实施细则关于印发《广东省食品药品监督管理局、广东省卫生厅药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的通知 粤食药监法〔2006〕27号各市食品药品监督管理局、卫生局：

药品不良反应报告和监测管理办法试题及答案

宠辱不惊，看庭前花开花落；去留无意，望天上云卷云舒。——《洪应明》《药品不良反应报告和监测管理办法》考核试题一、填空题（每题 7分） ：1. 国家实行药品外制药厂商） 、制度，药品生产企业（包括进口药