不合格管理办法

重庆市玉琳茶业有限责任公司食品质量管理手册章 节 不合格管理办法 文件代号版次 修订次数页 次 第 页共 页目的对产品不合格和工作不合格的区别和控制，防止和纠正出现的各种不合格。适用范围适用于对原辅材

不合格产品管理制度

不合格产品管理制度是指针对生产过程中出现的不合格产品进行管理和处理的一套规章制度和程序。以下是一个简单的不合格产品管理制度的实施流程和内容：1. 定义不合格产品：不合格产品是指在生产过程中出现的不能满

GP不合格管理办法

名 称： GP不合格管理办法 编 号： QW-GP-05 版 本： A1 分发部门总经理管理者代表行政管理处运营处研展处资材处品保处制工处

工程不合格项目处理管理办法

工程不合格项目处理管理办法集团公司、省公司有关技术规范、设计资料、验评标准等。2.不合格项内容l凡是设备、材料和工程项目，在进货检验、过程检验、最终检验中发现不符合规定要求，被评为不合格项目。l质量体

不合格员工管理办法

不合格员工管理方法 不合格退出岗位实施方法 为进一步加强改制后企业的资源，使企业尽快形成能上能下、精干高效、快进快出的用人机制，根据《劳动法》、《劳动条例》及相关法规的规定，结合企业实际，现对我厂不合

不合格药品管理规定

不合格药品管理规定不合格药品是指未达到药品质量标准或存在严重安全问题的药品。为了保障人民健康和药品市场秩序，各国均设立了不合格药品管理规定。在中国，不合格药品管理规定主要包括以下内容：1. 药品质量标

不合格产品管理制度

不合格产品管理制度 不合格产品管理制度 一目的 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。 二

不合格物资管理制度

不合格物资管理制度是指企业在生产和经营过程中，针对不合格物资的管理和处理进行规范和要求的一套制度。其目的是确保产品的质量安全、保护消费者利益和维护企业声誉。本文旨在对不合格物资管理制度进行详细阐述，以

不合格药品管理规定

不合格药品管理规定是指对生产、销售、使用过程中发现的不合格药品的管理和处理的规定。以下是一般的不合格药品管理规定：1. 不合格药品定义：不符合药品质量标准、规定或者注册批准文件要求的药品，或者具有健康

2024年不合格管理制度

2024年不合格管理制度摘要：本文对2024年不合格管理制度进行了综述，并从立法和监管、企业责任、消费者权益保护以及社会影响等方面进行了分析和展望。在当前经济社会发展的背景下，建立一套健全的不合格管理

不合格药品销毁管理制度

不合格药品、药品销毁管理制度一、目的：药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健 康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品进入或 流出本公司，确保消费者用药安全，特制定本制度。二、适

不合格物资管理制度（四篇）

不合格物资管理制度一、目的。对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据。《____药品管理法》及其实施条例；《药品经营质量管理规范》及其实施细则；国家关于不合格药