不合格计量设备的管理规定

不合格计量设备的管理规定是保障计量准确性和公平交易的重要举措，对于加强市场监管、保护消费者权益具有重要意义。为此，制定并完善不合格计量设备的管理规定是非常必要的。以下是不合格计量设备的管理规定：一、管

医药器械不合格产品的管理制度

文件名称医药器械不合格产品的管理制度文件编号HNXYT-XG-009起草部门质量管理部起草时间2015年01月14日审 核 人王安石审核日期2015年01月15日批 准 人薛秋平批准日期2015年01

2024年不合格管理制度（三篇）

2024年不合格管理制度1概述对不合格进行严格控制和管理，防止不合格再次出现。2职责2.1品控部负责不合格的管理。2.2有关责任部门负责不合格的纠正或采取纠正措施，品控部负责跟踪验证。2.3不合格范围

不合格物资管理制度标准版本（二篇）

不合格物资管理制度标准版本一、目的。对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据。《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营质量管理规范》及其实施细则；国

不合格计量设备的管理规定模版

不合格计量设备的管理规定模版不合格计量设备的管理是企业质量控制和监管的一项重要内容，为了确保计量设备的准确性和可靠性，需要制定相应的管理规定。以下是关于不合格计量设备的管理规定模板：一、总则1. 根据

不合格项目处理管理规定（5篇）

不合格项目处理管理规定1、凡是不符合国家和行业有关设计标准、质量标准、验收规范，不符合建设单位与设备材料供应商签订的合同技术条款及各级质量文件的项目以及违反安全、文明施工和防火规定，均为不合格项目。2

2024年不合格药品、销毁管理制度范文

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不合格药品、销毁管理制度范文（五篇）

不合格药品、销毁管理制度范文一、目的。对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据。《____药品管理法》及其实施条例；《药品经营质量管理规范》及其实施细则；国家关

2024年不合格物资管理制度

2024年不合格物资管理制度一、背景介绍过去几年，全球经济快速发展，各行各业都日益繁荣。然而，随之而来的是物资的大量生产和流通，不合格物资的问题也日益突出。不合格物资除了对经济造成损失外，更对人民的生

不合格药品管理制度范文（三篇）

不合格药品管理制度范文第一章 总 则第一条为了加强对药品市场的监管，维护人民群众的健康权益，保障药品质量安全，健全药品管理制度，依法对不合格药品进行管理，制定本制度。第二条本制度所称不合格药品是指不符

2024年不合格产品管理制度（三篇）

2024年不合格产品管理制度一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现

不合格药品、销毁管理制度范本

不合格药品、销毁管理制度范本药品销毁是指对不合格药品进行彻底销毁的过程，以确保不合格药品不再流入市场，并保障药品的安全性和质量。下面是一个药品销毁管理制度的范本，供参考：药品销毁管理制度一、目的和范围