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不良事件报告管理制度考试
不良事件报告管理制度考试基本信息:姓名:部门:1、. III级不良事件应在事件发生()个工作日内填报不良事件报告。()13252、不良事件包括()种。()12343、不良事件接收、管理部门为:()A.
医疗安全不良事件报告培训PPT30页
- 内容一览 - 一、二级甲等综合医院评审标准中关于不良事件的条款二、不良事件的定义三、不良事件的分类四、不良事件报告制度与流程五、不良事件管理模式六、不良事件管理中存在的问题
医疗不良事件报告制度及登记表样本(2篇)
医疗不良事件报告制度及登记表样本为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件,通过及时分析原因,采取相应措施,最大限度地避免类似事件的发生,以达到持续改进医疗质量,确保医疗安全的目的,特制定我中心医疗
不良事件报告管理制度
不良事件报告管理制度一、目的为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全。促进医疗器械合理使用,提高医疗器械产品质量和使用效果,根据《
《不良事件管理》PPT课件
- 不良事件管理 - 质控科 周富花 - 不良事件管理制度不良事件上报流程图不良事件报告表 - 主要学习内容
不良事件报告管理制度
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不良事件报告管理制度
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《医疗不良事件》PPT课件
- 医疗不良事件 - - 医务处 袁伟伟 - 医疗不良事件 - 定义1、医疗不良事件(medic
输血不良事件管理制度
输血不良事件管理制度是指医疗机构为了确保输血过程中不发生不良事件,保障患者安全的一套完整的管理制度。1. 建立安全监控体系:医疗机构应建立输血不良事件报告和监控系统,全面记录和追踪输血不良事件,及时发
医疗不良事件报告制度及登记表范本(四篇)
医疗不良事件报告制度及登记表范本医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害,包括医疗意外、并发症等。医疗不良事件的发生,虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或技术缺
医疗器械不良事件报告管理制度
医疗器械不良事件报告管理制度 药品不良反应医疗器械不良事件报告制度 1、为促进合理用药,提高药品、医疗器械质量,保障人民用药安全有效,根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反
医院医疗安全不良事件管理制度
医院医疗安全不良事件管理制度为保障患者安全,进一步加强医院质量与安全管理,依 据PDCA管理理念,通过对医疗安全不良事件信息的收集、 汇总、分析、警示、改进等措施,增强医院预防、识别、处 理、控制不良