欧洲药典-凡例(中英文对照)

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欧洲药典重金属检测(共4页)

2.4.8 重金属下述方法需要使用硫代乙酰胺试剂。作为另一种选择，硫化钠溶液（0.1ml）也常常适用。由于各论中所述测试是使用硫代乙酰胺试剂研发出来的，如需用硫化钠溶液替代，需要包括方法A、方法B和方

谷胱甘肽欧洲药典5.1标准(共5页)

GLUTATHIONEGlutathionumC10H17N3O6S Mr 307.3DEFINITIONL-?-Glutamyl-L-cysteinylglycine.Content : 98.0

欧洲药典系统适应性测试

欧洲药典系统适应性测试 2.2.46色谱分离技术 色谱分离技术是一种多级分离方法，样品在固定相和流动相之间多次分配，达到动态平衡。固定相一般是附在硅胶或者其它固体载体上的固体或液体，可填充

2.6.13-欧洲药典

2.6.13-欧洲药典 2.6.13.非无菌药品的微生物限度检查：控制菌检查法(3) 1. 导言 下述检验方法是用于在规定的试验条件下，检查供试品中是否存在特定的微生物及其限度的方法

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2.6.13.非无菌药品的微生物限度检查：控制菌检查法(3)1. 导言下述检验方法是用于在规定的试验条件下，检查供试品中是否存在特定的微生物及其限度的方法。本检查方法的主要目的是确定原料药或制剂是否

纯化水英汉对照欧洲药典

WATER, PURIFIED纯化水H2O Mr 18.12DEFINITIONWater for the p

琥珀酸美托洛尔-欧洲药典

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欧洲药典蛋白含量测定方法

欧洲药典蛋白含量测定方法《欧洲药典》中蛋白含量的测定方法1.《欧洲药典》第 7 版2.5.33 ， USP<1057>Biotechnology-derivedprotei n assayarticl

欧洲药典蛋白含量测定方法

《欧洲药典》中蛋白含量的测定方法《欧洲药典》第7版2.5.33，USP<1057>Biotechnology-derived articles-Total protein assay。EP2.5.33

欧洲药典注射用水检验规程

目的使注射用水的检验操作标准化、规范化，保证注射水的质量，从而保证产品质量。范围适用于注射用水的检验职责由化验室起草；部门经理及相关人员审核；质量总监批准；化验员执行。内容1编制依据EP7.02定义通

欧洲药典重金属及溶残方法

01/2005:504005.4.RESIDUAL SOLVENTSLIMITING RESIDUAL SOLVENT LEVELS IN ACTIVE SUBSTANCES,EXCIPIENTS A