腾讯文库搜索-中国欧盟GMP的异同
版GMP版简介张伟奇课件
- * - 目 录 - 一、2010版GMP修订的目的二、2010版GMP修订的主要内容三、2010版GMP的基本要求四、2010版GMP的亮点
GMP检查表
GMP检查表评 分 概 要序号检验项目各项总分各项得分一、食品安全1641虫害鼠害控制162外部环境 / 厂区123卫生管理164人员要求185风险评估(食品安全链)206良好操作规范347产品
gmp基础知识培训(新员工入职培训)PPT课件
- * - Basic Knowledge of Good Manufacturing Practice药品生产质量管理规范基础知识培训(新员工)
新版GMP条款解读
- 新版GMP条款解读 - 质量管理部 - 新版GMP14章313条 - 总量管理人与机,厂房设施设备齐;物料产品验证
新版GMP条款解读
- 新版GMP14章313条 - 总量管理人与机,厂房设施设备齐;物料产品验证毕,文件管产好消息;质控质保大难题,委托产验明责利;发运召回有悲喜,自检附则三月一。关键词:
医疗器械GMP规范
- 医疗器械生产质量管理规范 - 江西华清博恩生物科技有限公司 - 贿弱裂且骂拈蛮黑续程粤谬垃窗呢柑曙蹋姿揖顿重鳃搏链咖囚旺份
新版gmp验证总计划
验证总计划模板目 录 TOC \o "1-2" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc318204714" 1. 验证方针与本文件的目的 3 HYPERLINK \l "_Toc31
GMP的认知考试题库
项目一 GMP的认知任务一 GMP的产生过程一、单选题世界第一部GMP产生与( )。A.1961年 B.1962年C.1963年
药品GMP学习PPT课件
- * - * - 一、《药品生产质量管理规范》概述全称:Good Manufacturing Practice for Pharmaceutica
GMP缺陷报告
GMP缺陷报告 篇一:GMP认证现场检查缺陷项整改报告 目录 1、现场检查缺陷项描述及原因分析 ...........................................
GMP基础知识培训试题及答案
GMP培训试题答案一、填空题(2分/空,共40分)1 GMP即药品生产质量管理规范, 现行版为2023年版,实施时间是2023年3月1日2实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、防混淆、
企业培训-GMP专业培训 精品
- GMP专业知识培训 - 要 点 - 良好操作规范发展简介我国出口食品厂、库卫生要求¨出口食品厂、库的环境卫生要求¨出口食品生产车间的卫生要