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中国药典主要修订内容及背景分析报告

- 2021/9/13 - 1 - 中国药典2005年版的主要修订内容及背景 - 张启明中国药品生物制品检定所2004年7月

中国药典及欧洲药典中关于溶液的澄清度及颜色检查的异同比较

发布日期20060717栏目化药药物评价>>化药质量控制标题中国药典和欧洲药典中关于溶液的澄清度和颜色检查的异同比较作者张震部门正文内容审评四部审评八室  张震关键词:中国药典,欧洲药典,溶液的澄清度

中国药典检验操作规程

- 1.1无菌操作要求 - 1.1.4 进行接种所用的吸管,平皿及培养基等必须经消毒灭菌,打开包装未使用完的器皿,不能放置后再使用,金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三

心得体会 最新版《中国药典》学习心得体会

【中国药典xx版在线】最新版《中国药典》学习心得体会版《中国药典》领回车间有一段时间了,自己有空的时候,对比版药典看看又想想。为能更好地学习交流,所以有以下个人的学习体会。学习体会共分4部分,以下一一

中国药典版一部中药拉丁名汇总

《中国药典》2010年版一部中药拉丁名汇总笔 画名 称拉 丁 名一画一枝黄花SOLIDAGINIS HERBA二画丁公藤ERYCIBES CAULIS丁香CARYOPHYLLI FLOS八角茴香A

《中国药典》2015年版通则编码与2010年版附录编码对照表

《中国药典》2015年版通则编码与2010年版附录编码对照表编号通则名称原附录原附录名称0100制剂通则  0101片剂一部Ⅰ D 片剂二部Ⅰ A 片剂三部 I E 片剂0102注射剂一部Ⅰ

中国药典版微生物基本知识解析

- 微生物检测环境变化 - 控制菌项目变化 - - 《非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法》

中国药典版--中药材灰分讲义

- - - (一)灰分测定的意是衡量中药材质量的重要指标,反应中药材中掺假及其收污染的度程 -

2015版中国药典纯化水标准

纯化水ChunhuashuiPurified WaterH 2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。【性状】 本品为无色的澄清液

中国药典10版与05版的差别

【话题】阿奇霉素原料 【2005版页数】291 【2010版页数】395 【更改分析】 变更: 1、有关物质检测方法由2005版的TLC方法升级为HPLC方法,口服用原料和供注射用原料有关物质限度值分

中国药典2022版二部:稀盐酸

中国药典2022版二部:稀盐酸拼音名 Xi Yansuan 英文名 DILUTE HYDROCHLORIC ACID 来源(分子式)与标准 本品含HCl 应为9.5 ~10.5%。 性状   本品为无

最新版中国药典学习心得体会

最新版《中国药典》学习心得体会 版《中国药典》领回车间有一段时间了,自己有空的时候,对比版药典看看又想想。为能更好地学习交流,所以有以下个人的学习体会。学习体会共分4部分