2020版《中国药典》试液配制操作规程

一、目的： 试液配制操作规程 编写/修订人/日期 年 月 日 部门/姓名 第一审核人/日期 年 月 日 部门/姓名

2020版《中国药典》氢氧化钠滴定液配制与标定操作规程

一、目的：氢氧化钠滴定液（1、0.5、0・1mol/L）配制与标定操作规程编写/修订人/日期年月曰部门/姓名第一审核人/日期年月曰部门/姓名第二审核人/日期年月曰部门/姓名批准人/日期年月曰部门/姓名

2021年微生物限度检查操作规程中国药典四部通则

标 题微生物程度检验操作规程编码：KF-SOP-07-13-2共 19 页 第 1 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期同意日期起草部门质量管理部颁发部门办公室生效日期一、

2020版《中国药典》氯化钡滴定液配制与标定操作规程

一、目的： 氯化钡滴定液(0.1mol/L)配制与标定操作规程 编写/修订人/日期 年  月  日 部门/姓名 第一审核人/日期 年

微生物限度检查操作规程(中国药典15版四部通则)

编码： KF-SOP-07-13-2标 题 微生物限度检查操作规程共 19 页 第 1 页起 草 人 审 核 人 批 准 人 起草日期 审核日期 批准日期 起草部门 质量管理部 颁发部门 办公室 生效

微生物限度检查操作规程(中国药典2015版四部通则)

标 题微生物限度检查操作规程编码：KF-SOP-07-13-2共 19 页 第 1 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期起草部门质量管理部颁发部门办公室生效日期一、

2021版中国药典微生物检验规程

2021版中国药典微生物检验规程微生物检验规程1.实验注意事项1.1无菌操作要求 1.1.1 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 1.1.2专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间，工作前经紫外线

微生物限度检查操作规程(中国药典2015年版四部通则)

标 题微生物限度检查操作规程编码：KF-SOP-07-13-2共 19 页 第 1 页起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期起草部门质量管理部颁发部门办公室生效日期一、

药物检验工01中国药典

- 　药物检验工 - 药物检验教研室 - Drug inspection workers - 第一章 药物检验基础知识

2020版《中国药典》乙醇制氢氧化钾滴定液配制与标定操作规程

一、目的： 乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L或 0.1mol/L)配制与标定操作规程 编写/修订人/日期 年 月 日 部门/姓名 第一审核人/日期

药典培训资料中国药典药品微生物检验指导原则

-  - 我国开展药品无菌检查和微生物限度检查已有数十年的历史。 新中国第一部药典（1953年版）收载了无菌检查法，以后每部进行了不断的修订和完

2015版中国药典微生物检验规程[共7页]

1.1.3 接种样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用擦干净。1.2.2 无菌间使用前后应将门关紧,打开紫外灯,照射时间不少于2/3 （例如 500mL的三角 60℃以下才能打开箱门。须冲在烧杯中