中国药品检验标准操作规范2024年版之硫酸盐检查法

硫酸盐检查法1 简述1.1 微量硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中硫酸盐的限量。1.2 本法（中国药典2024

中国药品检验标准操作规范2010年版之硫酸盐检查法

硫酸盐检查法1 简述1.1 微量硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中硫酸盐的限量。1.2 本法（中国药典2010

中国药品检验标准操作规范2010年版66氰化物检查法

氰化物检查法氰化物是一种剧毒物质，在个别药品或其制剂中，由于所用的原料、生产过程的副产物或贮存期间的分解等原因，可能引入痕迹量的氰化物；因此，《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ F规定了氰化物检查。检

中国药品检验标准操作规范2010年版101升压物质检查法

升压物质检查法大鼠血压法! 1 实验材料及用具1.1 天平 精度0.01mg或0.1mg，标准品或供试品称量用；精度1mg，试剂称量用；精度1g，大鼠称量用。1.2 血压记录装置 记录仪或记

中国药品检验标准操作规范年版羟丙氧基

检 验 操 作 程 序文件编号：TP-0706页号：1/4羟丙氧基测定标准操作程序版本号：生效日期：文件内容：1、主题内容和适用范围………………………………………………………………………22、引用标准

中国药品检验标准操作规范2010年版98异常毒性检查法

异常毒性检查法1 简述1.1 本法适用于《中国药典》2010年版二部附录Ⅺ C异常毒性检查法。1.2 异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征，是指由生产过程中引入或其他原因所导致的毒性反应。1.

中国药品检验标准操作规范2010年版93片剂脆碎度检查法

片剂脆碎度检查法1 简述片剂脆碎度检查法（《中国药典》2010年版二部附录X G）是指片剂在规定的脆碎度检查仪圆筒中滚动100次后减失重量的百分数，用于检查非包衣片剂的脆碎情况及其物理强度，如压碎强

中国药品检验标准操作规范2010年版105微生物限度检查法

微生物限度检查法一、细菌、霉菌和酵母菌计数1 简述细菌、霉菌和酵母菌计数是检测非规定灭菌制剂及原、辅料受微生物污染程度的方法。也是用于评价生产企业的药用原料、辅料、设备、器具、工艺流程、环境和操作者

胶囊剂“装量差异”检查法 中国药品检验标准操作规范 2010年版（精选）

“装量差异”检查法1 简述本法适用于胶囊剂的装量差异检查。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂可不进行装量差异检查。在生产过程中，由于空胶囊容积、粉末的流动性以及工艺、设备等原因，可引起胶囊剂内容物装量的差异

中国药品检验标准操作规范2019年版澄清度检查

如果对你有帮助，请下载使用!检验操作程序文件编号：TP-0902页号：1/3澄清度检查标准操作程序版本号：生效日期：文件内容：1、主题内容和适用范围22、引用标准23、简介24、仪器与用具25、试药与

中国药品检验标准操作规范2010年版--滴定液

中国药品检验标准操作规范2010年版--滴定液中国药品检验标准操作规范2010年版滴定液1.0 简述1. 1 滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度(取4 位有效数字）。

中国药品检验标准操作规范2010年版--滴定液

中国药品检验标准操作规范2010年版滴定液1.0 简述1. 1 滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度(取4 位有效数字）。1. 2 滴定液的浓度以“mol/L”表示，其