中药饮片GMP解读

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中药饮片知识培训

中药饮片知识培训试题部门： 姓名： 分数：、填空题（10*5分）中药饮片库储存中药饮片的相对湿度是（每批中药饮片均需附该品种的同批号（“麻黄”时要索取生产企业“麻黄草”相关（中药饮片贵细药材常有增重加

GMP附录7 中药饮片

GMP（2010年修订）- 附录 7：中药饮片章节 附录中 药 饮 片第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。第二条 产地趁鲜加工中药饮片的，按照本附录执行。第三条 民族

新版GMP附录--6--中药饮片

新版GMP附录--6--中药饮片附录：6中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。第二条 产地趁鲜加工中药饮片的，按照本附录执行。第三条 民族药参照

中药饮片GMP

附件1中 药 饮 片 第一章 范 围第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。第二条 产地趁鲜加工中药饮片的，按照本附录执行。第三条 民族药参照本附录执行。第二章 原 则第四条

中药饮片GMP自检记录

药品GMP自检记录自检范围：原则、人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量管理。自检依据：《药品生产质量管理规范》（2010版）之附件：中药饮片自检小组：组  长：总经

中药饮片gmp申报材料

中药饮片GMP申报材料i目 录一、开办中药饮片生产企业的批复和企业法人营业执照二、企业GMP认证自查报告 HYPERLINK "file:///C:\\Documents%20and%20Sett

中药饮片版gmp解读

- 目录 - 一、质量管理二、机构与人员三、厂房与设施四、设备五、物料与产品六、确认与验证七、文件八、生产管理九、质量控制与质量保证十、发运与召回十一、自检

中药饮片GMP质量监控管理流程

中药饮片GMP质量监控管理流程 SHAPE \* MERGEFORMAT 监控记录检验报告检验记录生产记录销 毁退 货不合格品处理监控成品审核放行单成品放行审核清场合格证中间产品放行检查MF和SOP

中药饮片GMP检验管理流程

中药饮片GMP检验管理流程 SHAPE \* MERGEFORMAT 温湿度记录 样品处理(记录)不合格合 格 留样观察(表)留样登记(表) 成品留样送达通知报告(书)剧毒试剂领用检验操作(记录)

中药饮片生产企业gmp自查报告

XXXXXXX中药饮片有限公司自查报告2019年1月15日一、自检概述： 根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录（中药饮片）要求，执行公司《自检管理程序》，公司成立了由质量负责人

中药饮片厂GMP质量管理规程培训考核试题及答案

GMP质量管理规程培训考试试卷 考试时间 ： 姓名：一、选择题（共20题，每题 5 分）1. 各部门负责人应当确保所有人员（ ），