中药饮片GMP认证申报资料

1.企业总体状况1.1企业信息1.2企业药品生产状况◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息我公司属新建中药饮片厂，已完成试生产，现正在向内

中药饮片gmp认证申报资料

1.企业总体情况1.1企业信息1.2企业药品生产情况◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息我公司属新建中药饮片厂，已完成试生产，现正在向某

中药饮片GMP认证申报资料课件资料

申报资料之一 1.企业总体情况 1.1企业信息 1.2企业药品生产情况 ◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息 我公司属新建中药饮片厂，

中药饮片厂GMP认证申报资料样本（有毒）

中药饮片厂GMP认证申报资料样本（有毒）××××××××有限公司 GMP认证申报资料 GMP认证申报材料 ×××××××有限公司 2007年×月××日 ××××××××有限公司 GMP认证申报资料 目

中药饮片GMP认证工作流程

一、中药饮片GMP认证工作流程：1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查（5个工作日）3、认证中心对申报材料进行技术审查（10个工作日）4、认证中心制定

中药饮片GMP认证工作流程

一、中药饮片GMP认证工作流程：1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查（5个工作日）3、认证中心对申报材料进行技术审查（10个工作日）4、认证中心制定

中药饮片GMP认证工作流程

一、中药饮片GMP认证工作流程：1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、省局药品____处对申报材料形式审查（5个工作日）3、认证中心对申报材料进行技术审查（10个工作日）4、认证中心制定

中药饮片厂GMP认证

- 中药饮片厂如何准备GMP认证 - “GMP” 定义 - GMP是英文“Good Manufacture Practice“一词的缩写，中文翻译

中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点

中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点加入时间:2009-3-31 点击数：0 申请认证范围：中药饮片(含毒性中药饮片 □、直接口服中药饮片 □)及其相应的炮制范围,包括净制□、切制□、炮炙(炒

中药饮片GMP认证条款

说明1.中药饮片GMP认证检查项目共111项，其中重点项目（条款号前加“*）”18项,一般项目93项。2.结果评定：项目结果严重缺陷一般缺陷经过GMP认证0≤18019-37限期6个月整改后追踪检查≤

中药饮片GMP认证条款

说      明1.中药饮片GMP认证检查项目共111项，其中关键项目（条款号前加“*”）18项,一般项目93项。2.结果评定：项       目结    果严重缺陷一般缺陷通过GMP认证0≤1801

中药饮片GMP认证检查专项项目

中药饮片GMP认证检查项目说 明1、中药饮片GMP认证检查项目共111项，其中核心项目（条款前加“*”号）18项，一般项目93项。2、成果评估项       目结    果严重缺陷一般缺陷通过GMP认