临床试验CRF表

受试者编号：药物随机号：□□□胶囊临床试验(肝肾阴虚证)的随机、双盲、多中心临床试验 病 例 报 告 表（Case Report Form）受试者姓名缩写：□□□□试 验 结

临床试验—病例表

XXXXXX临床研究临床批件号试验中心编号药物编号患者姓名缩写（X日用药组）XXXXXX□□□□□□□□甘露聚糖肽注射液辅助治疗恶性肿瘤的安全性和有效性的随机、双盲、与欣慰剂平行比较、多中心临床再议论

临床试验CRF病例报告表模板

临床试验 CRF 病例报告表模板 受试者编号：□□□□     XXXXXXXXXXX（此处输入课题名称）XXXXXXXXXXX                   病 例 报 告 表 （Case  

临床试验增加病例数申请表

临床试验增加病例数申请表试验项目名称临床试验类别药物 医疗器械诊断试剂临床分期药物：I期 n期 m期iv期其他—医疗器械/诊断试剂：临床试用 临床验证申办者联系人/联系方式CRO联系人/联系方式组长单

医疗器械临床试验病例报告表

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药物临床试验的伦理审查

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精编临床试验观察表CRF

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医疗器械临床试验病例报告表

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临床试验结题申请表

临床试验结题申请表填表日期： 年 月 日临床试验名称临床试验批件号批准日期注册申请人注册分类专业名称科室名称主要研究者姓名职务/职称参加试验人员伦理委员会名称伦理委员会批准日期第一例受试者入组日期最后