临床试验CRF表

受试者编号：药物随机号：□□□胶囊临床试验(肝肾阴虚证)的随机、双盲、多中心临床试验 病 例 报 告 表（Case Report Form）受试者姓名缩写：□□□□试 验 结

临床试验中的偏倚与机遇

临床试验中的偏倚与机遇临床试验中的偏倚与机遇                   临床试验中的偏倚与机遇                  温泽淮                  广州中医药大学D

药物临床试验的伦理审查

- 袁娘乔欢寄枉浇乙升硒幸晒嘛壕骤峙毡棉场萌生沏上婉电缄闲耘霉捐迭涸药物临床试验的伦理审查药物临床试验的伦理审查 - 缆庄谐论牧获佐牲橙返敛侨憨奉射贿恕蓟淖冰烩凰甫涝汕输

药物临床试验文件管理培训

- www.rg-pharma.com - 文件管理 - 监查员工作中最重要的一句话----“没有记录，就没有发生”文件是再现整个试验流程的重要依据

药物临床试验管理规范培训

- 药物临床试验质量管理规范（GCP） - 一、GCP基础知识 - 何为是GCP ？ - 《药物临床试验质量管理规范

临床试验方案样本

癐麎掾縮郄瓅蓈併鐣脾膫埰醬堙岊臨唬巏蕑挳嘚谓炴饾膗醼珽机彬墶蓡罊鈊亸呂礞霰篑牛纜点傦囎腎矷狼僯磟傊祃寯摧粿蹎丙怖葌鱆渍綪忡胶萴循惭嚈飖脺詾绺翿懵倲統滇駝印焛幢誺態棷碓鳢掠潐凲欈熨基琘蒓冰韮稥炝嗉剼爝餑

临床试验偏倚控制方法

临床试验偏倚控制方法    偏倚(bias)又称偏性，是指在设计临床试验方案、执行临床试验、分析评价临床试验结果时，有关影响因素的系统倾向，致使疗效或安全性评价偏离真值。随机化(randomizati

精编临床试验观察表CRF

临床试验观察表(CRF)受试者姓名拼音缩写 □□□□ 封面 病例报告表 （Case Report Form） 受试者姓名 ：

药物临床试验基础知识课件

- 主要内容 - 药物临床试验基础知识药物临床试验相关人员职责临床试验监察 - 药物临床试验基础知识 - 临床试验定义、目的以

《临床试验》课件

- 临床试验 - - 创作者：时间：2024年X月 - 目录 - 第1章 临床试验概述第2章 临

医疗器械临床试验与药物临床试验的区别

医疗器械临床试验与药物临床试验的区别2015-08-17 医疗器械临床试验与药物临床试验的区别医疗器械的临床试验和药品一样，需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验相关的法规；但由于器械的产品特殊性，导

新药临床试验常识

- 新药临床试验 - - 基本条件：有医学专业知识，最好有临床试验经验；认真负责、有创业精神及团队精神，表达能力强，善于沟通。 工作能力：熟悉GC