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医疗器械临床试验质量管理规范专家讲座课件PPT

- 医疗器械临床试验质量管理规范(概括精要) - 汇报人:时间:年3月 - - 医疗器械临床试验质量管理规范专家讲座

药物临床试验机构的建设与管理-培训课件

- 药物临床试验机构的建设与管理 - 医药产业被誉为“朝阳产业”,已连续五年其毛利率在国内100余个行业中位居榜首。仅2003年上半年申请临床研究新药即达2459项,同比

临床试验培训

- 什么是临床试验简单的说就是药品在上市前,在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,从临床试验中我们可以了解一种药物在人体上应用有没有疗效,有没有毒副作用,副作用有多大等等情况。无论是在中国,

药物临床试验启动会培训记录表

药物临床试验启动会培训记录表项目名称申办单位CRO公司 研究专业 培训地点培训内容:临床前研究资料是口否口不适用口临床试验方案是口否口不适用口临床试验流程 是口否口不适用口病例报告表填写要求是口否口不

《中药新药临床试验》课件

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临床试验标准操作规程课件

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药物临床试验人员培训制度

药物临床试验人员培训制度(专业) Ⅰ.目的:为保证药物临床试验的质量,确保所有参与临床试验的人员均能掌握临床试验相关专业技能。 Ⅱ.范围:适用于各临床专业参与药物临床试验所有医护人员。

医疗器械临床试验监管课件

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临床试验项目经理岗位职责

临床试验项目经理岗位职责 临床试验项目经理 1)负责临床试验进度的制定; 2)负责临床试验项目相关文件如:CRF、研究病历、患者日志、表格、手册、SOP等文件的制定、审核; 4)

《临床试验》PPT课件

- 临床试验 - clinical trial - 以人为研究对象,对比观察各种干预措施的效应、有对照的前瞻性研究。

《I期临床试验》课件

- - - 《I期临床试验》PPT课件 - 欢迎来到我们的PPT课件,我们将带您深入了解I期临床试验。

临床试验项目审议表

临床试验项目审议表 机构受理号: 送审日期: 年 月 日项目名称申办者/CRO主要研究者联系电话申办者联系人联系电话送审资料药物临床