腾讯文库搜索-临床试验CRF表
临床试验备案表
临床试验备案表试验名称试验目的试验用医疗器械名 称规格型号分 类□境内II类 □境内III类 □进口 11类 口进口III类□有源 □无源 □体外诊断试剂□植入 口非植入需进行临床试验审批 的第三类医
临床试验 各期l临床试验周期及案例数量
新药研发临床前研究周期及案例数量临床试验一共分成四个阶段(即四期),前三期为新药上市前的临床试验,第四期为上市后的临床试验。具体包括:I期临床试验:是新药进行人体试验的起始期。以20一30名健康志愿者
医院药物临床试验合同伦理审查审核记录表
第一篇范文:合同编号:HMC-CTR-2023-001医院药物临床试验合同伦理审查审核记录表甲方(研究者/申请人):____________________地址:__________________
临床试验各期l临床试验周期及案例数量
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新药研发临床前研究周期及案例数量临床试验一共分成四个阶段(即四期),前三期为新药上市前的临床试验,第四期为上市后的临床试验。 具体包括:I期临床试验:是新药进行人体试验的起始期。 以20 — 30名健
药物临床试验申请表
药物临床试验申请表申请号:( )申请第()号试验项目名称:申办者:联系人及电话:CRO:联系人及电话:NMPA批准文号:方案编号:试验设计:口对照 口非对照/ 口单盲 口双盲 口开放/ 口随机 口非随
器械临床试验申请表
器械临床试验申请表受理号:( )受理第( )号器械名称NMPA批件号项目名称试验分期A/r -XIA A/r -XIA A/r -XIA□第一尖 口第一尖 □第二大□需进行临床试验审批的第
药物临床试验基础知识课件
- 主要内容 - 药物临床试验基础知识药物临床试验相关人员职责临床试验监察 - 药物临床试验基础知识 - 临床试验定义、目的以
临床试验项目审议表
临床试验项目审议表 机构受理号: 送审日期: 年 月 日项目名称申办者/CRO主要研究者联系电话申办者联系人联系电话送审资料药物临床
新药临床试验常识
- 新药临床试验 - - 基本条件:有医学专业知识,最好有临床试验经验;认真负责、有创业精神及团队精神,表达能力强,善于沟通。 工作能力:熟悉GC
临床试验 crf病例报告表 模板
受试者编号:□□□□XXXXXXXXXXX(此处输入课题名称)XXXXXXXXXXX 病 例 报 告 表(Case Report Form)受试者姓名缩写:□□□□研
《临床试验》课件
- 临床试验 - - 创作者:时间:2024年X月 - 目录 - 第1章 临床试验概述第2章 临