二类医疗器械明细表

6810矫形外科（骨科）手术器械分类名称名称品名举例管理分类INCLUDEPICTURE \d "C:\\Documents and Settings\\Administrator\\Applicat

二类医疗器械明细表

-6810矫形外科〔骨科〕手术器械6815注射穿刺器械6821 医用电子仪器设备6821 医用电子仪器设备无创医用传感器无创医用传感器单导心电图机、多导心电图 机、胎儿心电图机、心电向量 图机、心电

二类医疗器械药房医疗器械经营质量管理制度

宁波市镇海区福元药房医疗器械经营质量管理制度 目 录 1、医疗器械质量管理人员的职责；2、医疗器械质量管理的规定；3、医疗器械采购、收货、验收的规定；4、医疗器械供货者资格审核的规定；5、医

二类医疗器械自查报告

二类医疗器械自查报告 　　对其平安性、有效性应当加以控制的二类医疗器械我们称之为二类医疗器械。本文将介绍二类医疗器械自查报告。 　　为保障全县人民群众用药品二类医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对

二类医疗器械申请表

附件 1第一类医疗器械生产备案表企业名称组织机构 代码住 所注册资本邮 编生产场所联系 职务法定代表人企业负责人身份证号联系人生产治理人员〔人〕企业人员 情 况生产面积〔㎡〕生产

二类医疗器械质量管理制度

采购管理制度⑴采购员的资质：门店采购员必须具有相应的资质并经专业培训、考试合格后方可上岗。⑵采购的方式：门店根据销售情况，通过线上采购和线下采购两者方式进行采购。⑶记录的保存：2年（二）收货、

二类医疗器械自查报告

二类医疗器械自查报告为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量责任

医疗器械知识培训课件

- 一 医疗器械定义 - - 医疗器械定义 - ●医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其

二类医疗器械自查报告

二类医疗器械自查报告为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上 级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量责

第二类医疗器械经营备案变更表

第二类医疗器械经营备案变更表企业名称备案编号备案日期组织机构代码联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件变更事项原事项变更后事项企业名称经营方式法定代表人企业负责人住所经营场所库房地址经营范围本企业承诺

医疗器械经营许可申请表样表

医疗器械经营许可申请表（样表）企业名称营业执照注册号__机构代 码成立日期住 所营业期限经营场所注册资本（万元）经营方式□__ □零售 □批零兼营邮 编经营模式□销售医疗器械

二类医疗器械明细表格范例

可编写可改正6810矫形外科（骨科）手术器材名称 品名举例 管理分类6815注射穿刺器材6815注射穿刺器材 注射穿刺器材 玻璃注射器 II