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药品GMP检查指南

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GMP内审检查表体系审核检查记录表内审(生产)

体系审核检查记录表QR/CA015-03 编号: 审核过程名称经营计划/质

GMP自检记录表(版)

GMP自检记录自检依据:药品生产质量管理规范(2010年修订)条款检查内容受检部门自检办法自检结果不合格情况说明自检组第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药

麦肯锡PG公司营销项目全案仓库GMP检查记录

仓库GMP检查记录仓库号:_________1999年_________月检查内容/日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031清洁卫

GMP验证记录表

GMP验证记录表编号:QP/DG-17-05验证类型:■定期验证□其他验证人员:夏丽丹日期:2017-3-20检查内容单项检查结论不符合描述1厂区环境厂区内不能兼营、生产、存放有碍食品卫生的其他产品工

兽药GMP检查验收申请表

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麦肯锡-P&G公司营销项目全案-仓库GMP检查记录

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【管理精品】麦肯锡-P&G公司营销项目全案--仓库GMP检查记录

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GMP质量管理体系文件 自检记录表

自检记录表自检编号:受检部门缺陷项目整改措施整改落实情况确认人

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

GMP检查表

GMP检查表评 分 概 要序号检验项目各项总分各项得分一、食品安全1641虫害鼠害控制162外部环境 / 厂区123卫生管理164人员要求185风险评估(食品安全链)206良好操作规范347产品

药品GMP文件 厂房检修记录表

深圳康林生物科技有限公司编号:厂房检修记录表使用部门单项编号本次修理时间年 月 日 时至年 月 日 时检修部门单项名称上次修理时间费用估算一单项部位.检修领料 单号更换备注使用情况检修人完成日期验 收