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保护碱基列表
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保护碱基
保护碱基 限制性内切酶识别特定的DNA序列,除此之外,酶蛋白还要占据识别位点两边的若干个碱基,这些碱基对内切酶稳定的结合到DNA双链并发挥切割DNA作用是有很大影响的,被称为保护碱基。 在分子克隆实验
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保护碱基列表PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl I
保护碱基列表
PCR设计引物时酶切位点得保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC ﻫCGGTCGACCG ﻫCCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACA
引物保护碱基列表
11月13日引物合成的详解需要什么级其他引物?答:引物常用的纯化方式C18脱盐,OPC纯化,PAGE纯化,HPLC纯化。依照实验需要,确定订购引物的纯度级别。应用引物长度要求纯度级别要求一
引物保护碱基列表格
11月13日引物合成的详解需要什么级其他引物?答:引物常用的纯化方式C18脱盐,OPC纯化,PAGE纯化,HPLC纯化。依据实验需要,确立订购引物的纯度级别。应用引物长度要求纯度级别要求一般PCR扩增
NEB保护碱基各种酶切位点保护碱基
NEB保护碱基各种酶切位点保护碱基PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00
保护碱基
PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1酶 寡核苷酸序列 切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl I
保护碱基表
保护碱基表PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 切割率% 酶 寡核苷酸序列 2 hr 20 hr GGTCGACC 0 0 Acc I CGGTCGACCG 0 0 CCGGTCGACCGG 0 0
NEB保护碱基-各种酶切位点保护碱基
欢迎阅读PCR 设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率 %2 hr20 hrAcc IG GTCGAC C00CG GTCGAC CG00CCG GTCGAC CGG00Afl IIICA
保护碱基列表样本
PCR设计引物时酶切位点保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACAT
酶切位点保护碱基表
酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶 酶切反应 来源:easylabs 发布时间:2009-11-08 查看次数:12704 本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列,如AccI