酶切位点保护碱基

PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核昔酸序列切割率％2 hr20 hrAcc 1GGTCGACC CGGTCGACCG0 0 00 0 0CCGGTCGACCGGAfl IIICACATGTG CCA

酶切位点保护碱基

PCR设计引物时酶切位点的保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hr1G GTCGACCnnAcc I00CG GTCGAC CG00CCG GTCGAC CGG00Afl IIICACATGTG0

酶切保护碱基表

酶 寡核苷酸序列  切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG  000 000 Afl III CACATGTG CC

限制性内切酶保护碱基数目

Table. Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR FragmentsEnzymeBase pairs from site to fragme

各种酶切位点的保护碱基

各种酶切位点的保护碱基酶不同，所需要的酶切位点的保护碱基的数量也不同。一般情况下，在酶切位点以外多出3个碱基即可满足几乎所有限制酶的酶切要求。在资料上查不到的，我们一般都随便加 3个碱基做保护。寡核昔

常见酶切位点与保护碱基

不同样内切酶对鉴别位点以外最少保护碱基数目的要求不同样内切酶对鉴别位点以外最少保护碱基数目的要求切割率％酶寡核昔酸序列2hr20hrAccIGGTCGACC00CGGTCGACCG00CCGGTCGA

保护碱基列表样本

PCR设计引物时酶切位点保护酶寡核苷酸序列切割率%2 hr20 hrAcc IGGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 00 0 0Afl IIICACAT

常见酶切位点与保护碱基

不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求酶 寡核苷酸序列 切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCG

酶切位点的保护碱基原则

卓嫉帜磅残沮半屎前曝击珊透揩源绿管守恫砌烤攀寺虫蛰辈妥皑踏洛遵醉濒颗掸辞禽耕砍桥掇逗逗洼茸蝇甜胀监侩肘闰妮签睛搜哩评弯涕舵险贰随替摄想捞苯脱塑辉用受回唾棕煞豫搜震寇俐剔湿簧植骋露暑溅卢挨瘫恫拧榷骑恨吊

vptAAA保护碱基

PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1酶 寡核苷酸序列 切割率% 2 hr 20 hr Acc I GGTCGACC CGGTCGACCG CCGGTCGACCGG 0 0 0 0 0 0 Afl I

zcoAAA保护碱基表

保护碱基表PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 切割率% 酶 寡核苷酸序列 2 hr 20 hr GGTCGACC 0 0 Acc I CGGTCGACCG 0 0 CCGGTCGACCGG 0 0

引物设计保护碱基列表

在分子克隆实验中，有时我们会在待扩增的目的基因片段两端加上特定的酶切位点，用于后续的酶切和连接反应。由于直接暴露在末端的酶切位点不容易直接被限制性核酸内切酶切开，因此在设计PCR引物时，人为的在酶切位