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酶切位点识别序列

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DNA碱基烷基化的损伤机理及修复研究

DNA碱基烷基化的损伤机理及修复研究论文导读:DNA代谢过程的产生的DNA损伤，主要源于DNA合成时碱基错配， 而DNA的半保留复制机制是这种损伤的主要原因。DNA聚合酶的打滑：DNA修复时，不论模板

引物的合成原理

1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量

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acfAAA常用限制性内切酶酶切位点保护残基

酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶发布: 2010-05-24 20:19　 | 来源:生物吧 | 编辑:刘浩 | 查看: 161 次本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列，

引物设计原则及酶切位点选择和设计

引物设计原则及酶切位点选择和设计：最初的时候，由于害怕设计酶切位点最后且不开，因此经常采用最通用的方法，用[整理]载体克隆解决问题，但今后发现她也有问题，就是浓度提不上去，你需要体大量的载体来T连入质

常用限制性内切酶酶切位点保护残基

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PCR引物设计原则

PCR引物设计原则设计的目的是在两个目标间取得平衡：扩增特异性和扩增效率。引物分析软件将试图通过使用每一引物设计变化的预定值在这两个目标间取得平衡。设计引用有一些需要注意的基本原理：① 引物长度一般引

酶切位点设计和选择

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引物设计原则及酶切位点选择和设计[整理]：最初的时候，由于害怕设计酶切位点最后且不开，所以经常采用最通用的方法，用T载体克隆解决问题，但后来发现她也有问题，就是浓度提不上去，你需要体大量的载体来酶切，

酶切位点

酶切位点酶切位点(Restriction Enzyme cutting site):DNA上一段碱基的特定序列，限制性内切酶能够识别出这个序列并在此将DNA序列切成两段。 可能存在同尾酶，不同酶的识别