腾讯文库搜索-免疫荧光操作步骤及注意事项
免疫组化与免疫荧光的区别
免疫组化与免疫荧光一、两者都是蛋白定位旳检测(也就是确定蛋白是体现在细胞核/浆/膜)。二、区别是:概念和基本原理 免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标识旳特异性抗体在组织细胞原位通过抗原
qffAAA细胞免疫荧光实验步骤
细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤 细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下: 1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时. 2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟 3
免疫组化免疫荧光流式细胞术的应用比较及常见问题分析ppt课件
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细胞免疫荧光技术ppt课件
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免疫荧光染色
免疫荧光染色一、免疫荧光标记技术: 免疫荧光(immunofluorescence technic) Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技
卵母细胞免疫荧光
免疫荧光1)相关试剂:固定液: 4% PFA( 0.2 g 多聚甲醛溶解在 5 ml PBS 液中)透膜液: 0.5% Triton X-100( Triton X-100 溶解在 PBS 中)Was
细胞免疫荧光操作要点
细胞免疫荧光:取对数生长期细胞,用0.25%胰蛋白酶消化,制成单细胞悬液。将细胞接种到24孔板中,置5%C02培养箱培养1天,待细胞接近长成单 层,取出孔板,4%多聚甲醛37℃,固定30min,含1%
细胞免疫荧光实验步骤
细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下:1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟3.PBS洗净:3min
细胞免疫荧光实验步骤
细胞免疫荧光实验步骤细胞免疫荧光实验步骤 简单实验步骤如下:1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟3.PBS洗净:3min
免疫组化&免疫荧光
- 免疫组化&免疫荧光 - - - 1、免疫组化简介,发展历程2、免疫组化技术平台和基本实验步骤3、组织和细胞标本的制备
免疫荧光技术课件
- 免疫标记技术 - - - 用可以微量检测的标记物(示踪物质)标记抗原或抗体,作为试剂,与相应抗体或抗原结合反
皮肤科免疫荧光技术
- 皮肤科免疫荧光技术 - 河北医科大学第二医院皮肤科郭兵申 - 免疫荧光技术概述 - 原理 将不影响抗原抗体活