全省GMP认证现场检查情况分析

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全省GMP认证现场检查情况分析

全省GMP认证现场检查情况分析浙江省药品认证中心自从2003年５月份省级GMP认证开展止2005年5月30日,省药品认证中心共组织了122个检查组对218家企业共计422条制剂生产线、334个原料药品

全省GMP认证现场检查情况分析

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GMP认证现场检查重点

GMP认证检查要点及对策 第一部分：实件实件主要是指人员一类的检查。检查的重点人员的学历、资历以及是否具有部门负责人的授权书，人员的健康证明，人员的培训计划与记录，现场人员的问题回答等。难点：

药品GMP认证现场检查方案2

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药品GMP认证现场检查验证

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药品GMP认证现场检查报告

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GMP认证现场检查清单

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药品GMP认证检查机构认证审核件

药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人：年月日部门负责人：年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人： 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场

GMP认证培训_GMP认证检查过程中常见问题分析

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药品GMP认证现场检查审查单

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