腾讯文库搜索-兽药GMP检查现场要点
兽药GMP验收程序
兽药GMP验收程序及注意事项首次会议参会人员:检查组全体人员,观察员,被检查企业负责人、与检查范围有关的企业中层技术和管理人员。检查组长主持会议。会议流程:检查组长介绍检查组成员,宣读检查范围、检查路
兽药GMP验收程序
兽药GMP验收程序及注意事项首次会议参会人员:检查组全体人员,观察员,被检查企业负责人、与检查范围有关的企业中层技术和管理人员。检查组长主持会议。会议流程:检查组长介绍检查组成员,宣读检查范围、检查路
兽药GMP验收程序
兽药 GMP 验收程序及注意事项1、首次会议参会人员:检查组全体人员,观察员,被检查企业负责人、与检查范围有关的企业中层技术和管理人员。检查组长主持会议。会议流程:1)检查组长介绍检查组成员,宣读检查
实施GMP现场检查中QC的规范性的检查要点--李会林
- 实施GMP现场检查中QC的规范性的检查要点浙江省药品检验所李会林 - - 猎金性尤修本浴潮何债押勺座躇壮吠因闽诗棋烂赴素渝括吼步时澡翼满邻实施G
兽药GMP验收准备要点
- 一、申请验收步骤二、正式验收程序三、验收本卷须知 - - 第二页,共三十五页。 - 一、申请验收步骤
兽药gmp
- 兽药生产(shēngchǎn)质量管理规范 - 王伟 - 第一页,共四十五页。 - 精选课件 - 目
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
新版《兽药gmp检查验收评定标准》(细则
企业名称: 检查日期:附件1 兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药等)兽药GMP检查验收评定标准情况说明: 1.根据《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)及其附录制
广东兽药GMP企业
企业名称验收范围GMP证号验收状态有效期公告日期所在地药品性质广东海康兽药有限公司注射液(2002)兽药GMP证字008号动态52002-11-13广东化药广东燕塘兽药有限公司注射液、粉针剂、粉剂/预
新兽药gmp检查验收申请表
表1兽药GMP检查验收申请表 申请单位: (公章) 所 在 地: 省、自治区、直辖市 填报日期: 填 报 说 明1.申报企业兽药GMP证书上如需英文信息(企业名称、生产地址等),
新兽药gmp检查验收申请表
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兽药GMP检查验收评定标准232条
兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药等)1、根据《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)及其附录,制定兽药GMP检查验收评定标准。2、兽药GMP检查验收项目共232项,其中关键项目(条款号前加