兽药GMP证书兽药生产许可证

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兽药gmp

- 兽药生产(shēngchǎn)质量管理规范 - 王伟 - 第一页，共四十五页。 - 精选课件 - 目

GMP自检计划与自检报告1

GMP自检计划概况公司要对颗粒车间认证，借此机会全方面系统检查公司各剂型实施GMP的状况，借此全方面评定公司的生产质量管理的现状和水平。自检工作先由各职能本部门按照新的检查细则的规定和涉及各部门的有关

新版GMP年度自检计划

湖南亚大制药有限公司2014年度自检计划自检目的：通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范，通过定期地GMP自检确认公司执行GMP的符合性，找出改进机会，实现持续改进。自检依据：药品生产质量管理规范

广东兽药GMP企业

企业名称验收范围GMP证号验收状态有效期公告日期所在地药品性质广东海康兽药有限公司注射液(2002)兽药GMP证字008号动态52002-11-13广东化药广东燕塘兽药有限公司注射液、粉针剂、粉剂/预

2015年小针车间GMP自检计划

自检目的/类型自检寻找问题并及时整改，迎接GMP认证。自检区域（1）制剂三车间（4）生产部（7）设备工程部（2）检测中心（5）质量部（3）西区仓库（6）GMP办公室 检查依据/自检表药品生产质量

医学专题兽药GMP

- 目录(mùlù) - 一、兽药GMP的概念(gàiniàn)二、兽药GMP实施的目的三、兽药GMP四、其他概念 - 第二页，共四十五页。

兽药GMP验收程序

兽药GMP验收程序及注意事项首次会议参会人员：检查组全体人员，观察员，被检查企业负责人、与检查范围有关的企业中层技术和管理人员。检查组长主持会议。会议流程：检查组长介绍检查组成员，宣读检查范围、检查路

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兽药GMP验收程序

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新版GMP年度自检计划模板

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2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁