内分泌科常见疾病诊疗指南——巨人症和肢端肥大症

巨人症和肢端肥大症 一、概述 本症是因垂体前叶生长激素细胞腺瘤或增生,分泌生长激素过多,引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱。临床上以面貌丑陋、手足厚大,皮肤粗厚,头痛眩晕,显著乏力为特征

病历讨论-肢端肥大症

- 病历讨论-肢端肥大症 - - 目录 - CONTENCT - 肢端肥大症概述病例介绍病例分析病例讨

巨人症和肢端肥大症课件

- 巨人症肢端肥大症 - - - 罗伯特·沃德洛2.72(1918-1940)无可争议的最高的人8岁-1.8810岁-1

肢端肥大症详解

- 病因 - 95％以上的肢大患者是由分泌GH的垂体腺瘤所致 - 第2页/共17页 - 肢端肥大症的诊断

肢端肥大症

肢端肥大症临床路径（2017年版）一、 肢端肥大症临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为肢端肥大症（ICD-10:E22.003）。（二）诊断依据。根据《临床治疗指南-内分泌及代谢性疾病分册》

肢端肥大症护理查房

- 肢端肥大症护理查房 - - 第1页，共25页，编辑于2022年，星期二 - 巨人症 - 肢端肥大症

肢端肥大症学习

- 病因 - 引起垂体GH分泌增多的病变可位于下丘脑、垂体、甚至颅外。多为腺脑垂体GH细胞增生或腺瘤。本病有明显遗传倾向。 - 第2页/共16页

肢端肥大症详解ppt课件

- 肢端肥大症是一种较为少见的内分泌疾病，以生长激素分泌过多伴多系统受累为特征。因其隐匿且非特异的临床表现，患者常常往返于多个科室而不被临床医师重视甚至误诊。北京协和医院临床资料显示肢大患者诊断时平均

肢端肥大症诊断和治疗精选课件

- 关于肢端肥大症诊断和治疗 - - 第一页，本课件共有22页 - 法老的故事 - 埃及法老阿克汉顿（

肢端肥大症-浙江大学教学信息化平台

- 肢端肥大症 Acromegaly浙江大学医学院附属第一医院内分泌科张 哲 - 教学目标 - 了解

肢端肥大症

- 肢端肥大症的诊断和治疗 - 整理课件 - 肢端肥大症是一种较为少见的内分泌疾病，以生长激素分泌过多伴多系统受累为特征。因其隐匿且非特异的临床表现

肢端肥大症

- 肢端肥大症 - - - 肢端肥大症（acromegaly)系腺垂体生长激素（GH）细胞腺瘤