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制药GMP
- 药品的特殊性 - 种类复杂性医用专属性质量严格性生产标准性使用两重性审批科学性检验专业性使用时效性效益无价性 - 第二页,共五十二页。
GMP与中国制药企业
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U8制药企业GMP应用
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制药厂GMP车间消毒方案
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制药GMP试题库
试卷一 一、名词解释: 1. 空气净化:指将自然空气在一定的压力下通过必要的过滤装置,以达到除去一定的尘埃粒子和所附着的微生物的目的。2. SOP:即标准操作规程。它是药品生产企业员工执行每一个操
实施GMP与制药设备的发展
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制药企业管理与gmp实施
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制药厂GMP总经理职责
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生物制药生产GMP规范要求
- 生物制药生产gmp规范要求 - GMP规范概述生产设施与设备要求人员培训与管理生产过程控制与管理质量管理体系与监控文件管理要求 - GM
万特制药公司gmp常识培训教材83页金牌
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