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制药GMP偏差管理程序
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北京1制药厂GMP文件验证管理标准
题目: 主要原辅材料变更的工艺验证与再验证管理 登记号 __P-VT-1006-01 页数 1/2起草人及日期:审核人及日期批准人及日期:颁布部门:质量部颁布日期:生效日期:分发部
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- 新版GMP对制药企业生产管理的影响 - 吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月15日 北京 - -