医用氧质量回顾分析报告

医用氧年度质量回顾分析（2012.1.1~2012.12.31）气体供应公司 医用氧（气态）产品年度质量回顾分析报告回顾周期：2012年1月1日－2012年12月31日  部门签名时间起草

医用氧经营企业(批发)验收标准

医用氧经营企业（批发）验收标准　 第一章　机构与人员　　第一条　本验收标准所指的医用氧，是收入《中华人民共和国药典》（2000版）（第二部），并取得药品批准文号，应按照药品管理的氧。包含气态和液态两种

医用氧发现缺陷情况通报

附件25新版GMP认证报告医用氧发现质量缺陷情况通报目录 TOC \o "13" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc467849197" 一、机构与人员 PAGEREF _To

医用氧经营企业批发验收标准

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新版GMP附录-7-医用氧

附录：7医 用 氧 第一章 范 围第一条 本附录中所述医用氧是指空气经低温分离制备的液态氧、气态氧。第二条 本附录适用于医用氧工业化生产过程，不包括医疗机构内部医用氧的处置。第三条 其他医用

医用氧空瓶检查处置记录

医用氧空瓶检查处置记录排次瓶编号外观余气消毒清洁清空置换12345678910外观检查项目：钢印、是否在检验期、颜色标志、外观损伤、有无油脂、安全附件、瓶内介质、清洁消毒。操作人：

医用氧充装工艺流程图(9-24)

医用氧充装工艺流程示意图（生产工艺流程、人流、物流、质量控制、质量检验） 图例： 人流 物料 主工序 质量检验 质量控制点

医用氧生产工艺规程

医用氧生产工艺规程文件名称医用氧生产工艺规程文件编号STP-SC-GY-00起 草 人起草日期 2006年4月10日审 核 人审核日期 2006年4月20日批 准 人 批准日期

医用氧质量回顾分析报告模板

医用氧质量回顾分析报告医用氧年度质量回顾分析（~）气体供应公司 医用氧（气态）产品年度质量回顾分析报告回顾周期:2012年1月1日－2012年12月31日  部门签名时间起草人   起草人

2010版GMP附录+医用氧

2010版    GMP附录 医用氧第一章 范 围第一条 本附录中所述医用氧是指空气经低温分离制备的液态氧、气态氧。第二条 本附录适用于医用氧工业化生产过程，不包括医疗机构内部医用氧的处置。第三条

医用氧GMP认证

- 06.4 - 1 - 目 录 - 一. 医用氧生产企业概况二. 氧气的制备三. 空气低温分离法四. 医用氧产品标准五. 医用

医用氧化验室所需试剂、仪器等

医用氧化验室所需物品明细仪器、设备等名称规格数量名称规格数量干燥箱一台电子天平万分之一一台托盘天平一台湿式流量计一台铁架台①带蝴蝶夹/铁环②双顶丝/烧瓶夹各一套减压器一台保温瓶广口一只吸耳球2只石棉网