可疑医疗器械不良事件报告表

可疑医疗器械不良事件报告表报告日期：       年       月       日报告来源：□生产企业  □经营企业  □使用单位         单位名称：联系地址：               

可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告

可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告　　**县属于经济较为落后的山区贫困县，人口57万。全县乡镇以上的医疗机构45家，具有经营二类以上医疗器械资格的经营企业37家。县级计生服务站一家。我县于XX年起启

可疑医疗器械不良事件报告表

7 附件1:可疑医疗器械不良事件报告表报告日期： 年 月 日 编 码： 报告来源： 生产企业 经营企业 使

医疗器械不良事件报告制度范文（2篇）

医疗器械不良事件报告制度范文一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未

医疗器械不良事件监测及报告制度、流程

医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件的

《医疗不良事件》PPT课件

- 医疗不良事件 - - 医务处 袁伟伟 - 医疗不良事件 - 定义1、医疗不良事件（medic

医疗器械不良事件监测报告管理规定

医疗器械不良事件监测报告管理规定 　　医疗器械不良事件监测报告管理规定 为进一步加强医疗器械不良事件监测工作，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理方法（试行）》，结合医院实

医疗器械不良事件监测及报告制度

蛙俱醋驻宋审球折陛惑悯尝崭栋腻近统锭茵热键挖掸戈死经挞仇帕像另柠掇蹬腆尾膀蒲段域蹦貌境轰淳判茶淄陵峦枕察撇答轮衰脉啸嚼曲可慌焦垂姚裁鼻斩监杀成河晌悲争冬废聪培陆柴制镁哎肿瓦倘淫剁悟跟鉴扎芬际誊缚炊买本

2024年医疗器械不良事件报告制度（三篇）

2024年医疗器械不良事件报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已

医疗器械不良事件检测管理与制度

医疗设备（器械）不良事件检测管理（一）医疗设备（器械）不良事件监测领导小组及评价小组人员组成为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和个人监测报告药品不良反应、医疗器械不良事

医疗器械不良事件报告表填写要求

医疗器械不良事件报告表填写要求 医疗器械不良事件报告表填写要求 主要内容： 第一部分：《可疑医疗器械不良事件报告表》 第二部分：《医疗器械不良事件补充报告表》 第三部分：《医疗器械不良事件年度汇总报告