腾讯文库搜索-医疗器械不良事件监测工作职责
医疗器械不良事件监测工作职责
医院医疗器械不良事件监测工作职责为保证医疗器械应用安全,保证患者医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械监督管理条例》制定本制度。使用医院是医疗器械不
医疗器械不良事件监测工作职责
医院医疗器械不良事件监测工作职责为保证医疗器械应用安全,保证患者医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械监督管理条例》制定本制度。使用医院是医疗器械不
医疗器械不良事件监测工作职责
医院医疗器械不良事件监测 工作职责 为保证医疗器械应用安全,保证患者医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械监督管理条例》制定本制度。 使用医院是医
药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件
- 药械安全性监测培训 - - - 第一部分:药品不良反应报告填写要求第二部分:可疑医疗器械不良事件报告表填写要求
年度医疗器械不良事件监测工作总结
年度医疗器械不良事件监测工作总结在过去的一年中,我负责医疗器械不良事件监测工作,在这个岗位上积累了宝贵的经验和知识。通过对这一年的工作进行总结与反思,我深刻认识到医疗器械不良事件监测工作的重要性,并对
医疗器械不良事件监测管理制度
医疗器械不良事件监测管理制度为加强医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》制定本制度。一、建立健全组织结构,明确岗位职责1、 成
医院医疗机构医疗器械不良事件监测工作自查表
医疗机构医疗器械不良事件监测工作自查表单位名称: 中医院 单位负责人: 填表日期:2024 年 6 月 25 日填表人
年度医疗器械不良事件监测工作总结
年度医疗器械不良事件监测工作总结一、工作背景随着社会发展和科技进步,医疗器械在医疗过程中的作用日益重要。然而,由于医疗器械的特殊性,存在不良事件的发生风险。为了保障患者的安全和权益,加强对医疗器械不良
2.医疗器械不良事件监测工作职责[修改版]
第一篇:2.医疗器械不良事件监测工作职责工作职责2012-3-6-2不良事件监测医疗器械不良事件监测工作职责本公司为保证医疗器械应用安全,保证医疗器械生产规范,确保使用者的医疗安全,根据《中华人民共和
医疗器械不良事件监测报告制度
医疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,特制订制度一、基本概念医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断
2024年度医疗器械不良事件监测工作总结
2024年度医疗器械不良事件监测工作总结一、工作背景____年度是我国医疗器械行业发展的关键一年,也是医疗器械不良事件监测工作的重要节点。在该年度,医疗器械监管部门坚持以人民健康为中心,加强对医疗器械
医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指:获准上市的、合格的医疗器械在正 常使用情况下,发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件