腾讯文库搜索-医疗器械临床报告
医疗器械临床试验报告范本
附件2医疗器械临床试验报告范本报告编号/版本号:XXX临床试验报告试验医疗器械名称:临床试验使用的型号规格:需进行临床试验审批的第三类医疗器械是口否口临床试验机构:主要研究者:临床试验组长单位/协调研
医疗器械临床评价报告模板
医疗器械临床评价报告模板 第 第 1 页 共 9 页医疗器械临床评价报告产品名称产品型号申请者临床评价单位临床评价类别列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》产品临床对比评价临床评价负责人(签字)日
医疗器械不良事件报告制度范文(3篇)
医疗器械不良事件报告制度范文一、引言医疗器械是维护人类健康的重要工具,然而在使用过程中,不可避免地存在一定的风险。为了及时发现和解决医疗器械不良事件,保障患者的利益和安全,制定医疗器械不良事件报告制度
医疗器械临床报告
临床试验报告医疗器械临床实验报告产品名称:华汉针神诊疗仪承担临床试验的医疗机构:汉中市中心医院临床试验类别:临床验证华汉针神诊疗仪是中医脏象学说和传统针灸理论与现代高科技电子应用技术相结合的新型诊疗仪
医疗器械临床试验报告范本
。附件 5医疗器械临床试验报告范本报告编号:× × × 临床试验报告试验用医疗器械名称:型号规格:试验用医疗器械的管理类别:需进行临床试验审批的第三类医疗器械 是□ 否□中国境内同类产品 有□ 无□临
医疗器械的自查报告范文
医疗器械的自查报告范文 为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监视管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》,我院特组织相关
医疗器械临床试验数据报告要点
- 医疗器械临床试验数据报告要点 - 目录 - 引言临床试验概述医疗器械性能评估临床数据分析与解读伦理道德考虑及法规遵循情况总结与展望
医疗器械临床评价报告模板
医疗器械临床评价报告产品名称XXXX仪器产品型号M8申请者XXXX有限公司临床评价单位XXXX有限公司临床评价类别同品种医疗器械比对日期2020年X月X日M8型XXXX仪器临床评价报告一、 概述我公
医疗器械经营企业自查报告
医疗器械经营企业自查报告 医疗器械经营企业自查报告1(1856字) 为保证公司医疗器械质量管理体系的有效运行和促进质量安全稳步提升,确保《医疗器械经营质量管理规范》的顺利实施和公司质量管理体系持续稳
医疗器械辞职报告模板
医疗器械辞职报告模板
医疗器械不良事件报告制度
医疗器械不良事件报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作
医疗器械自查报告范文
医疗器械自查报告范文医疗器械自查报告一、背景介绍本医疗机构是一家综合性医院,提供多种医疗服务,涉及的医疗器械种类繁多。为了确保医疗器械的安全性和有效性,在国家相关政策法规的指导下,本医疗机构进行了一次