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医疗器械调研报告
医疗器械调研报告 医疗器械调研报告1(约2756字) 医疗机构在管理器械中问题调研报告几年来,随着食品药品监管部门对医疗器械法律法规宣传力度和监管力度的加大,医疗机构管理和使用医疗器械的法律法规意识
医疗器械企业自查报告
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医疗器械临床试验总结报告
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医疗器械不良事件监测及报告制度
医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指:获准上市的、合格的医疗器械在正 常使用情况下,发生任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件的监测是指对可疑医疗器械不良事件
医疗器械安全自查报告
医疗器械平安自查报告 为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》,我院特组织相关人
医疗器械临床试验规定
医疗器械临床试验规定《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规定自2004年4月1日起施行。
医疗器械整改报告
医疗器械使用管理的整改报告食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查,并将检查结果进行了现场反馈,对我院医疗
医疗器械临床使用安全管理规范文
医疗器械临床使用安全管理规范文医疗器械是医院和临床医生在诊疗过程中常使用的一类重要工具。为了保证医疗器械在临床使用过程中的安全性,需要建立一套有效的管理规范。本文将详细介绍医疗器械临床使用安全管理的相
医疗器械产品检验报告模板
医疗器械产品检验报告模板1.引言1.1 概述概述部分应该介绍医疗器械产品检验报告模板的背景和意义。首先,可以介绍医疗器械产品检验报告模板是医疗器械产品检验的重要文件,用于记录医疗器械产品的检验结果和评
医疗器械市场调研报告
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三类医疗器械自查报告
三类医疗器械自查报告 这篇三类医疗器械自查报告范文是我们精心挑选的,但愿对你有参考作用。 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高
医疗器械临床试验GCP考试题三
医疗器械临床试验GCP考试题及答案(三)单选题.经充分和详细解释后由受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期, —也需在知情同意书上签署姓名和日期。A.研究者B.申办者C.医务人员D.研究人员.