医疗器械有效期管理制度

医疗器械有效期管理制度一、目的：为加强医疗器械有效期的管理，保证使用医疗器械的安全有效，特 制定本制度。二、购进医疗器械除国家未规定外，必须规范标明有效期。三、销售医疗器械必须按“先产先出，近期先出”

药品和医疗器械管理制度资料

药品和医疗器械管理制度1、认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规和各项质量管理制度，药品和医疗器械从上级医疗机构统一配送。2、检查验收人员应按有关规定，对入库药品和医疗器械内、

医疗器械采购管理制度

医疗器械采购管理制度医疗器械采购是医院日常运营中至关重要的一环，合理的采购管理制度对于保障医院的正常运营和提高医疗服务质量有着重要的意义。本文将从医疗器械采购的定义和重要性、医疗器械采购管理的原则和程

医疗器械管理制度

目 录序号文件名称文件编号1质量方针和管理目标YKqx-GZ -0012各岗位质量职责YKqx-GZ -0023质量管理体系审核制度 YKqx-GZ -0034医疗器械首营企业和品种质量审核制度

医疗器械管理制度最新版

企业负责人职责质量管理人职责验收员岗位职责维修养护售后人员职责产品采购索证管理制度进货验收管理制度仓库保管养护管理制度出库复核管理制度效期产品管理制度不合格品确实认和处理制度十一、购销记录档案管理制度

2021年医疗器械管理制度

医疗器械管理制度 医疗器械管理制度 　　在充满活力，日益开放的今天，制度起到的作用越来越大，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。我们该怎么拟定制

医疗器械采购管理制度

医疗器械采购管理制度　　一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。　　二、采购人员须经培训合格上岗。　　三、采购业务：　

医疗器械养护管理制度

医疗器械养护管理制度文件编号：SST06D00 文件版本：A 发行日期：05/08/2005 核准： 审核： 申请： 变更履历页文件名称：医

植入性医疗器械管理制度

植入性医疗器械管理制度是指对于医疗器械中的植入性器械进行管理和监管的一系列规章制度和政策。其主要目的是为了确保植入性医疗器械的安全性、有效性和合理使用。植入性医疗器械是指需要植入人体内部或与人体接触的

医疗器械销售管理制度

文件名称医疗器械销售管理制度文件编号LDMD-ZD-012起草部门质量管理部起草时间审 核 人审核日期批 准 人批准日期版 本第1版执行日期医疗器械销售管理制度一、目的:为加强医疗器械产品销售环

医疗器械管理制度3篇

医疗器械管理制度3篇医疗器械管理制度11、 目的确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。2、 依据本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制 订。3、 范围本制度适用于本公司

医疗器械门店管理制度

医 疗 器 械 经 营质量管理制度目录1、医疗器械质量管理职责2、医疗器械购销管理制度3、医疗器械验收管理制度4、医疗器械仓储保管管理制度5、医疗器械出库复核管理制度6、不合格医疗器械管理制