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医疗器械不良事件报告制度范文(3篇)
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3类医疗器械自查报告模板 3类医疗器械自查报告模板3篇1 我院遵照X区X食药监发【**】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、健全平
医疗器械经营许可申请表样表
医疗器械经营许可申请表(样表)企业名称营业执照注册号__机构代 码成立日期住 所营业期限经营场所注册资本(万元)经营方式□__ □零售 □批零兼营邮 编经营模式□销售医疗器械
医疗器械风险管理培训课件
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医疗器械注册基础知识培训教材ppt课件
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医疗器械管理制度(3篇)
医疗器械管理制度是指通过制定一系列规章制度、政策、法律等,对医疗器械的研发、生产、流通、使用、监管等进行管理和监督,以确保医疗器械的质量和安全性,保护公众的健康和安全。医疗器械管理制度包括以下方面:1