腾讯文库搜索-医疗器械批号管理规定

腾讯文库

植入性医疗器械管理制度

植入性医疗器械管理制度为了加强对植入性医疗器械的监督管理,确保有缺陷的植入性医疗器械产品能够及时被发现并得到有效的处理,保障人体健康和生命安全,制定本规定。一.植入性医疗器械的采购和使用1)植入性医疗

医疗器械采购管理制度

医疗器械采购管理制度目的:为保证医疗器械的安全,有效,保障人民健康,安全, 制定本项制度。范围:适用于医疗器械的采购管理工作。责任:采购员内容:4.1医疗器械的购进必须坚持“按需购进,择优购进”的原则

医疗器械风险管理制度

膈蚅羇肈薇蚄螇芃蒃蚃衿膆荿蚂羁莂芅蚂肄膅薃蚁螃羇葿螀袆膃莅蝿羈羆芁螈蚈膁膇螇袀羄薆螆羂艿蒂螆肅肂莈螅螄芈芄螄袆肁薂袃罿芆蒈袂肁聿莄袁螁芄芀蒈羃肇芆蒇肅莃薅蒆螅膅蒁蒅袇莁莇蒄羀膄芃蒄肂羇薂薃螂膂蒇薂袄羅

2024年医疗器械培训计划

2024年医疗器械培训计划一、培训目标2024年的医疗器械培训计划旨在提升医疗器械从业人员的专业知识和技能,提高其在医疗器械领域的竞争力和创新能力。通过系统的培训,使参训人员能够掌握先进的医疗器械技术

医疗器械运输管理制度

医疗器械运输管理制度1、 目的建立医疗器械运输管理制度,规范医疗器械运输工作,保证 医疗器械在运输过程中质量不受损害。2、 依据《《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业许可证管理 办法》及其实施

医疗器械管理制度(3篇)

医疗器械管理制度1、目的确保医疗器械的质量问题,提高本公司的信誉。2、依据本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。3、范围本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

解读《医疗器械说明和标签管理规定》

解读《医疗器械说明书和标签管理规定》 第一条 为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 § “标签和包装标识”到“标签” 1.与国际接轨

医疗器械用户质量投诉的管理规定

医疗器械用户质量投诉的管理规定文件编号:SQA03D00 文件版本:A 发行日期:05/08/2005 核准:陈伟 审核:张汉文 申请:刘善本 变更履

医疗器械管理制度

医院医疗器械追溯管理制度 为保证医疗器械使用安全、有效,保证人民健康和生命安全,在发生医疗器械不良事件时,能够第一时间找到患者,追溯医疗器械的历史,加强高风险医疗器械的管理,制定本制度。

医疗器械检查验收管理制度

医疗器械检查验收管理制度一、为把好购进医疗器械质量关,保证购进医疗器械数量准确,性能等质量符合要求,防止不合格医疗器械和劣质医疗器械的购进,根据《医疗器械监督管理条例》 、《安徽省医疗器械使用质量管理

药房医疗器械经营管理制度

卓尼县中医院医疗器械质量管理制度目录一、购进管理制度二、医疗器械质量验收、保管、养护及出库复核制度三、效期医疗器械管理制度四、不合格医疗器械管理制度五、质量事故报告制度六、患者质量反响管理制度七、医疗

医疗器械临床使用管理办法

医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械临床使用管理工作,提高医疗质量,保障患者安全,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本