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医疗器械不良事件报告制度

医疗器械不良事件报告制度一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作

中国医疗器械报告

《中国医疗器械报告》近年来,中国的医疗器械产业发展迅速,成为了全球医疗器械市场的重要一员。从体外诊断设备到手术器械,从生命维持设备到康复辅助器械,中国的医疗器械产品种类丰富,品质不断提升。本报告将对中

医疗器械辞职报告模板

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医疗器械分类目录(分类)(修订版)

医疗器械分类目录01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械07.

医疗器械述职报告

医疗器械述职报告随着医疗技术的不断发展,医疗器械在卫生健康领域发挥着越来越重要的作用。作为医疗器械部门负责人,我谨借此机会向公司进行医疗器械工作的述职报告,以总结过去一年的工作成果、分析存在的问题与挑

医疗器械运输程序

医疗器械运输程序一、目的:保证医疗器械快速、准确的发送到客户手中,制定本程序。 二、范围:本程序适用于公司经营医疗器械的运输过程。 三、责任人:储运部。  内容: 1. 业务部开具销售出库复核单。 

医疗器械维修合同

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医疗器械售后协议

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医疗器械自查报告

医疗器械自查报告 医疗器械自查报告1(约1061字)  我公司为贯彻落实《全省医疗器械监督管理工作要点》及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,根据《医疗器械经营质量管理规范》及其

版医疗器械分类目录

版医疗器械分类目录2002版医疗器械分类目录(产品分类如有矛盾,以后发文件为准)编码代号序号名称品名举例管理类别6801基础外科手术器械1医用缝合针(不带线) Ⅱ2基础外科用刀手术刀柄和刀片、皮片刀、

三类医疗器械进口医疗器械注册受理程序剖析[修改版]

第一篇:三类医疗器械进口医疗器械注册受理程序剖析三类医疗器械、进口医疗器械注册受理程序 医疗器械注册申报资料形式标准 一、申报资料按本受理标准附件中载明的顺序排列并装订成册。 二、申报资料每项文件之间

医疗器械风险报告

医疗器械风险报告随着医疗技术的不断进步,医疗器械在诊断与治疗中扮演着越来越重要的角色。然而,与之相伴而来的是医疗器械使用过程中潜在的风险。本文将对医疗器械的风险进行深入分析,旨在帮助医疗从业者更好地了