腾讯文库搜索-医疗器械管理操作程序

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医疗器械管理制度

医院医疗器械追溯管理制度 为保证医疗器械使用安全、有效,保证人民健康和生命安全,在发生医疗器械不良事件时,能够第一时间找到患者,追溯医疗器械的历史,加强高风险医疗器械的管理,制定本制度。

植入性医疗器械管理制度

植入性医疗器械管理制度为了加强对植入性医疗器械的监督管理,确保有缺陷的植入性医疗器械产品能够及时被发现并得到有效的处理,保障人体健康和生命安全,制定本规定。一.植入性医疗器械的采购和使用1)植入性医疗

医疗器械质量管理制度、程序、职责

医疗器械质量管理制度、程序、职责第一章、质量管理制度一、质量否决制度一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,特制定本制度。二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门,它

医疗器械临床使用管理办法

医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械临床使用管理工作,提高医疗质量,保障患者安全,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本

医疗器械退货程序

1.主题内容与合用范围 本程序规定了企业因医疗器械滞销等原因积极退出和顾客因多种原因退回医疗器械旳有关管理内容与规定。 本程序合用于退出和收回医疗器械旳管理。2.有关文献 企业质量管

医疗器械管理制度范文(3篇)

医疗器械管理制度范文1. 引言本医疗器械管理制度旨在规范医疗器械的购入、使用、维护和报废等各个环节,确保医疗器械的安全性和有效性,保障患者的生命安全和健康权益。本制度适用于本医疗机构所有的医疗器械管理

医疗器械运输管理制度

医疗器械运输治理制度 1、目的 建立医疗器械运输治理制度,标准医疗器械运输工作,保证医疗器械在运输过程中质量不受损害。 2、按照 《《医疗器械监视治理条例》《医疗器械运营企业许可证治理方法》 及其

医疗器械质量管理制度、工作职责、操作程序

精选文档医疗器材质量管理制度一、首营公司、首营品种的质量审察制度1、“首营品种”指本公司向某一医疗器材生产公司初次购进的医疗器材产品。2、首营公司的质量审察,一定供给加盖生产单位原印章的医疗器材生产赞

5医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械

医疗器械生产质量治理标准附录 植入性医疗器械附件医疗器械生产质量治理标准附录 植入性医疗器械第一局部 范围和原则1.1 本附录适用于植入性的有源医疗器械和无源医疗器械,但不适用于组织工 程植入物中

医疗器械经营企业质量管理制度模版

医疗器械经营企业质量管理制度模版一、总则医疗器械经营企业应严格遵守相关法律法规,按照国家质量管理标准,建立健全质量管理制度,以确保医疗器械的质量安全。本制度的目的是规范医疗器械的采购、储存、销售和售后

药房医疗器械经营管理制度

卓尼县中医院医疗器械质量管理制度目录一、购进管理制度二、医疗器械质量验收、保管、养护及出库复核制度三、效期医疗器械管理制度四、不合格医疗器械管理制度五、质量事故报告制度六、患者质量反响管理制度七、医疗

f医疗器械质量管理程序

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