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医疗器械 管理评审控制程序(B0版)
XXXXXXXXX有限公司程序文件文件名称:管理评审控制程序文件编号: XX-XXX 版本号: B0生效日期:XXXX年XX月XX日 页 次: 共3页文件受控状态编制: 体系编写小组审核: 批准:
医疗器械生产企业年度管理评审资料
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医疗器械or体外诊断管理评审计划01
管理评审计划编号:评审吋间评审地点主持人参加人员总经理: 管理者代表:质量管理部: 生产管理部:质量管理部: 生产管理部:技术中心: 物资供应部:市场销售部: 生产车间:质检科: 生产车间:记录1 •
医疗器械生产企业年度管理评审资料
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医疗器械or体外诊断管理评审计划01
管 理 评 审 计 划编号: 评审时间 评审地点 主 持 人 参加人员总 经 理: 管理者代表: 质量管理部: 生产管理部: 质量管理部:
管理评审报告
管理评审报告编号:Z/SB • C-19-202X-003评审会议时间地点:评审目的:管理评审性质:口例行管理评审 口追加管理评审 口专项管理评审管理评审方式:口会议评审评审内容:参加评审人员:管理评
管理评审报告
管理评审报告文件编号:主持人:口期:评审结果:形成诀议:是否打开纠正和预防措施报告:口否 口是打开报告数量:分发给:编制:批准人:
生产管理评审报告
生产管理评审报告年度管理评审报告评审报告编号GP评审组长评审时间评审依据评审结论:评审组长
管理评审报告
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管理评审报告
管理评审报告文件编号:评审时间 评审地点报告内容编制审核批准FI期日期日期
ISO13485-2012医疗器械2016年度管理评审报告全套资料
ISO13485:2012医疗器械2016年度管理评审报告根据ISO9001:2015及YY/0287:2016、ISO13485:2012《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》和公司建立的质量体系
年度管理评审报告
年度管理评审报告一、评审目的:二、评审内容:内部、外部审核结果;以往管理评审的追踪;管理体系、管理方针运行的适宜性及目标指标达成情况;客户投诉事项和交流反馈情况;服务标准的符合情况及过程业绩;环境和职