医疗器械生产厂家质量手册（DOC55页）

XXX医疗器械有限公司 第A/1版            文件编号：MMM/A-A/1    质 量 手 册依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准

YYT02872017医疗器械质量管理体系质量手册

YY/T0287:2017医疗器械质量管理体系质量手册编制审核批准日期2017.11.21密级公司级（重要）文件编号XXX-QM -2017版本号B/0受控状态发放号2017年11月21日 发布

yyt02872017医疗器械质量管理体系质量手册

YY/T0287:2017医疗器械质量管理体系质量手册编制审核批准日期2017.11.21密级公司级（重要）文件编号XXX-QM -2017版本号B/0受控状态发放号2017年11月21日 发布

质量手册医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求

质量手册[依据：医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求] 编制/日期： 审核/日期： 批准/日期： 受控状态： □受控 □非受控持 有 者：2010年09月01日发布

医疗器械生产企业质量管理体系质量手册(DOC 52页)

医疗器械生产企业质量管理体系质 量 手 册目 录章节号标题页码章节号标题页码0.1前言3附录4适用法规明细表510.2组织结构图4附录5适用法律法规明细表520.3发布令5附录6工艺流程图530.4

无菌医用口罩医疗器械生产企业质量手册2020最新版

质 量 手 册编制部门质量管理部编 号**-QMS-2020-A0复 制 数6起 草 人日 期审核人日 期批准人批准日期执行日期颁发部门质量管理部分发部门总经理、质量管理部、生产技术部、综合部、

医疗器械公司YYT0287质量手册(含程序文件)

质 量 手 册（包括：程序文件）依据：YY/T0287-2003、YY/T0316-2003、ISO13485：2003编 制： 审 核： 批 准： 20XX-05-28发布

医疗器械制品有限公司质量手册+程序文件+表单全套

发放编号:版次号：B/0质 量 手 册（包括：程序文件、表单全套）依据： ISO13485：2003、YY/T0287-2003、YY/T0316-2003编 制： 审 核： 批

企业管理手册-嘉兴鸿安医疗器械公司质量手册 31页 精品

质 量 手 册依据GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000YY/T0287-20XX idt ISO13485:20XX审 核：

YYT0287-2017医疗器械质量管理体系质量手册

YY/T0287:2017医疗器械质量管理体系质量手册编制审核批准日期2017.11.21密级公司级（重要）文件编号XXX-QM -2017版本号B/0受控状态发放号2017年11月21日 发布

医疗器械经营质量管理手册

文件审核：起草人审核人审核人审核人批准人部门医疗器械质保部销售部仓管储运部售后服务部董事长姓名签字日期文件发放：部门医疗器械质保部采购部仓管储运部销售部售后服务部数量11111目的：为医疗器械质量管理

《某医疗器械公司ISO9001、ISO13485质量手册》(33页)-质量手册

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