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医疗器械不良反应事件监测报告管理制度资料

医疗器械不良反应事件监测报告管理制度 为加强我院医疗器械安全监测和管理,规范我院医疗器械不良反应事件报告和管理制度,根据国家食品药品监督管理司《医疗器械不良反应报告和监测管理办法》及国家相关法规

2021年药品医疗器械安全自查报告

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医疗器械整改报告

医疗器械使用管理的整改报告食品药品监督管理局: 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组,对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查,并将检查结果进行了现场反馈,对我院医疗

医院药品医疗器械自查报告

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医疗器械行业分析报告

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可疑医疗器械不良事件报告表

7 附件1:可疑医疗器械不良事件报告表报告日期: 年 月 日 编 码: 报告来源: 生产企业 经营企业 使

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2022 年度经典药店医疗器械自查报告五篇【模板】希望能够帮助到您。自查报告范文(一)药监局:我院遵照 X区 X食药监发【2022】27 号、29 号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行

医疗器械基本知识试题模板

医疗器械基本知识试题姓名分数日期医疗器械基本知识试题一、填空题(,共60分)1、医疗器械是指 或者 使用于人体的仪器、 、 或者

关于医疗器械自查报告

关于医疗器械自查报告 关于医疗器械自查报告1  一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。本药房成立了以店长为组长、店员为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入本店的`重中之重。建立了一系列