GMP自检检查表(生产管理)

GMP自检检查表——生产管理检查人：朱月刚杨春杰廖彩震 检查日期: 协查人：部门负责人分类名称检查条款检查项目总数关键项目总数一般项目总数合理缺陷项实际检查关键项目实际检查一般项目生产管理6601—7

新版GMP认证条件下中药饮片的生产流程优化研究

新版GMP认证条件下中药饮片的生产流程优化研究 　　【摘要】分析目前中药饮片的一般生产流程，根据新版GMP认证条件，研究中药饮片生产过程质量管理体系的薄弱环节，对如何优化生产流程提出建议。 　　【关

药品生产质量管理规范(GMP)模拟试题及答案

天马行空____：http://t.__.com/tmxk_docin ；__:13182411__；__群：175569632药品生产质量管理规范（GMP）模拟试题及答案药品生产质量管理规范（GMP

药品生产与GMP知识

- 药品生产与GMP知识 - 主讲人：朱建裕 - 第一部分 GMP概述 - 在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准

药品生产工作流程-药品生产质量管理规范gmp

《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程 SHAPE \* MERGEFORMAT SHAPE \* MERGEFORMAT 核发《药品生产许可证》工作流程

《GMP专业知识培训》课件

- - - 《GMP专业知识培训》PPT课件 - 欢迎参加《GMP专业知识培训》课程！在本次培训中，我们将分享关于GMP的专业知识

中药饮片GMP质量监控管理流程

中药饮片GMP质量监控管理流程 SHAPE \* MERGEFORMAT 监控记录检验报告检验记录生产记录销 毁退 货不合格品处理监控成品审核放行单成品放行审核清场合格证中间产品放行检查MF和SOP

GMP生产现场监控记录

GMP生产现场监控记录日期:监控项目监控内容检查 时间监控 结果检查 时间监控 结果人员检查人员进入洁净区，是否按GMP要求进行更衣1][;进入洁净区不准佩带手表、手机、与生产无关的物品等:][;生产

2023年整理-版GMP认证文件生产管理

文件标题生产计划管理规程版本号01-2011文件编码MS-SC-001-00共3页起草部门起草人审核人批准人生产部起草日期审核日期批准日期颁发部门质管部执行日期分发部门档案室、生产部、仓储部、业务部、

GMP质量管理体系文件 生产车间职能

生产车间职能上级部门;生产技术部职能概述:按照下达的生产计划和GMP要求组织生产，保证向后续工序提供质量符合标准 要求的中间产品。工作职能:1、按照生产计划组织车间生产。2、负责本车间生产中的人身、设

《员工入厂GMP培训》课件

- 员工入厂GMP培训 - - 制作人：PPT创作创作时间：2024年X月 - 目录 - 第1章

GMP自检详细流程及相关表格

一. 自检应分的几步：（一） 自检的启动1. 任命自检小组组长2. 自检小组的组建3. 有关文件和信息的收集和审阅4. 与受检部门联系(必要时)（二） 现场检查的准备1. 编制自检计划2. 自检小组成