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保健食品液体制剂生产记录
批生产指令产品名称批号规 格批量执行车间液体车间执 行 人编制依据金银花饮料生产工艺规程生产日期物料代码物料名称工艺配方量生产用量(1000ml)Y11生F03产配F01方B04内包材B05备注:下达
口服液体制剂车间设计
口服液体制剂车间设计 ——年产3000万支 葡萄糖酸钙口服制剂车间的设计姓名:李洪月班级:生实0901学号:20098
液体制剂生产技术
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口服液体制剂灭菌岗位标准操作规程
口服液体制剂灭菌岗位标准操作规程目的:阐述口服液体制剂灭菌岗位的标准操作程序,确保工艺步骤正确、规范化。职责:操作人员按本规程正确操作,QA人员、车间技术管理员对本规程实施情况进行检查、 监督。设备:
液体制剂生产线清洁再验证方案
液体制剂生产线清洁再验证方案一.概述公司液体制剂生产线包括化糖、称量配料、浓配、稀配、过滤、洗瓶、灌装、灭菌和包装等工序。常年生产的品种仅有两个。本生产线可生产口服液、糖浆剂等。口服液和糖浆剂生产工艺
中药口服液体制剂GMP认证检查指南
中药口服液体制剂GMP认证检查评定标准2008年1月1日起施行一、 中药口服液体制剂GMP认证检查项目共181项,其中关键项目(条款号 前加“*”)46项,一般项目135项。二、 药品GMP认证检查时
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液体制剂生产技术
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口服液体制剂工艺过程风险评估方案报告
口服液体制剂生产工艺过程风险评估文件编码:STP/ZL/FX/002/00口服液体制剂生产工艺过程风险评估1 目的 本风险评估的目的即为对口服液体制剂生产工艺过程可能影响到最终产品质量的风险因素
《液体制剂生产技术》课件
- 液体制剂生产技术 - - 制作人:制作者ppt时间:2024年X月 - 目录 - 第1章 液体
口服液体制剂车间空气净化系统验证方案
1.验证目的和范围我公司为了确保口服液体制剂车间空气净化系统的安装、运行、性能符合GMP技术标准,对本系统进行再验证并特此制定本验证方案。本方案规定了该系统的安装、运行和性能验证范围、方法、文件 和参
口服液体制剂工艺过程风险评估报告
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