药品不良反应报告表电子

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

器械不良反应报告制度范文（2篇）

器械不良反应报告制度范文医疗器械(材料/设备)不良事件报告制度一、定义医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。

药品不良反应报告表

药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族： 体重： （kg）年龄：既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）：原患疾病： 病历号/门诊号：

器械不良反应报告制度范文（4篇）

器械不良反应报告制度范文一、目的及范围为确保对医疗器械不良反应的及时收集、评估和汇总，保障器械使用安全，制定本制度。二、适用范围本制度适用于我单位内各类医疗器械的不良反应报告。三、定义1. 医疗器械不

器械不良反应报告制度（四篇）

器械不良反应报告制度是指为了及时发现和评估医疗器械的不良反应情况，保障患者用器械的安全性和有效性而建立的一套报告制度。这个制度的目的是收集、分析和评估来自医疗机构、患者、临床试验等各个渠道的器械不良反

器械不良反应报告制度范本（3篇）

器械不良反应报告制度范本尊敬的领导：我根据《器械不良反应报告制度》的要求，就近期发生的器械不良反应进行了整理和归纳，现将报告如下：1. 器械名称：XXXXX简要描述：XXXXX是一种用于治疗血压异常的

器械不良反应报告制度模版（2篇）

器械不良反应报告制度模版1、企业应指定专人负责质量跟踪及不良反应监察、报告。2、定期收集售出产品的使用情况及质量信息，并保持产品质量跟踪记录，质量管理人需定期查阅，对本企业的质量管理体系进行评价和改进

器械不良反应报告制度（3篇）

器械不良反应报告制度医疗器械(材料/设备)不良事件报告制度一、定义医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期效果无关的有害事件。伤害

器械不良反应报告制度范文

器械不良反应报告制度范文尊敬的主管领导：我是XXX部门的员工，根据公司要求，特向您汇报我在工作中发现的器械不良反应情况。具体情况如下：时间：2022年XX月XX日地点：XXX部门实验室事件描述：该次实

2024年器械不良反应报告制度范文

2024年器械不良反应报告制度范文第一章 引言近年来，随着医疗技术的不断发展和器械使用的广泛普及，医疗器械不良反应问题成为一个备受关注的话题。为了提高器械不良反应的监测和管理能力，保障患者的安全权益，

药品不良反应事件报告表

药品不良反应/事件报告表患者姓名：性别：出生年月：年龄：民族：体重：原患疾病：病历号/门诊号:联系方式：家族药品不良反应/事件：不详 无 有既往药品不良反应/事件： 不详

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度

药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和个人监测报告药品不良反应、医疗器械不良事