(完整版)药品批生产记录

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生物制药公司批生产记录完整版

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批生产记录管理规程

目的:建立一个规范的批生产记录管理规程，以规范批生产记录的流转过程，追溯产品的生产历史及与质量相关的情况。依据：记录填写管理规程SMP-Q-A025-00国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范》

药品生产颗粒剂批生产记录

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批生产记录、批包装记录管理规程

批生产记录、批包装记录管理规程编号：GB-JG-SJ-00-013-X00制订人：日期：年 月 日颁发日期： 年 月 日生效日期： 年 月 日审核人：日期：年 月 日质量管

批生产记录培训讲义

批生产记录培训讲义一、概述 1．记录：用于记载事物或过程的文字、表格一类的文件。 2．记录的重要性： 记录是记载生产与质量管理过程中的每一步操作，和我们所制定的文件相符。每一文件都应有