多重不对称扩增介绍

- 多重不对称PCR - 黄桃生（生物芯片组） - 多重不对称PCR - 多重PCR(Multiplex PCR)不对称

引物设计步骤与要点

引物设计step by step1、在NCBI上搜索到目的基因，找到该基因的mRNA，在CDS选项中，找到编码区所在位置，在下面的origin中，Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。

aivAAAQRT-PCR引物设计protocol

QRT-PCR引物设计概述：在QRT-PCR过程中，由于涉及到模板定量，所以要求引物特异性强，并且不能扩增出基因组DNA（如果用DNA酶处理干净另当别论），所以要求跨外显子设计（可以不用考虑基因组DN

设计跨内含子引物的方法

设计跨内含子引物的方法一、 为什么要设计跨内含子的引物区别或消除gDNA的扩增二、 如何设计1、 在pubmed上找到目标基因的DNA序列以及其内含子和外显子情况步骤：打开NCBI主页面，选GENE，

聚合酶链式反应PCR实验报告

实验二 聚合酶链式反应（PCR）实验原理聚合酶链式反应（PCR）是利用DNA片段旁侧两个短的单链引物，在体外快速扩增特异DNA片段的技术。它应用热稳定的聚合酶，通过双链DNA模板的热变性、引物退火和引

《引物设计教程》课件

- 《引物设计教程》ppt课件 - 引物设计概述引物设计的步骤引物设计的优化策略引物设计的实际应用引物设计常见问题与解决方案 - 目录

普通PCR设计引物应遵循以下原则

一 设计引物应遵循以下原则1 、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。2 、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。3 、引物碱基：G C含量以40-6

eymAAAprimer5和oligo使用技巧

primer5和oligo使用技巧一、Primer Premier 5.0 的使用技巧简介 1. 功能 “Premier”的主要功能分四大块，其中有三种功能比较常用，即引物设计、 限制性内切酶位点分析

《cr引物设计原则》PPT课件

- PCR引物设计软件primer Premier 5.0 应用简介 - 温州医学院附属第一医院检验科陶志华 - -

引物设计(丁香园)

引物设计有3条基本原则：首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。 具体实现这3条基本原则需要考虑

PCR程序设计

延伸时间与产物片段长度有关,产物在1kb以内的延伸时间为1分钟左右,3kb-4kb的需延伸3-4分钟。退火温度：在模板变性后温度快速冷却至40℃～60℃(某个退火温度)的时候，可使引物和模板发生结合。

引物设计原则(必看)

mi引物设计原则1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA聚合酶进行反应。2. 引物序列在模板内应当没